6-乙氧基-2-羟基苯酸乙酯 | 154364-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-乙氧基-2-羟基苯酸乙酯
• 中文别名: 乙基6-乙氧基-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-6-hydroxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 6-ethoxy-2-hydroxybenzoate
• CAS: 154364-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD04039889
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RWBODKGPEZVFRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C (lit.)
• 沸点：
  309.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl 6-ethoxy-2-hydroxybenzoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O4
分子式
: 210.23 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl 6-ethoxy-2-hydroxybenzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 154364-61-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 60 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-2-羟基苯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl]-3-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE ACTIVATORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了治疗癌症、神经退行性疾病、与淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平和/或α-突触核蛋白积累相关的疾病状态的制药组合物和方法，通过向受试者投予HAT调节剂和HDAC调节剂。

  公开号：

  WO2018017858A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(E)-1-phenoxybut-2-enylidene]propanedioate 生成 6-乙氧基-2-羟基苯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  6-苯氧基水杨酸酯，6-苯氧基水杨酸酯和1-羟基-9-氧杂蒽的新合成方法

  摘要：

  报道了新的两步合成路线为6-硫代苯氧基水杨酸酯和三步路线为1-羟基-9-氧杂蒽，其允许区域选择性地将甲基引入4-位。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85071-4

文献信息

• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE MODULATORS AND USESE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012088420A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides compounds and compositions comprising compounds that modulate histone acyl transferase (HAT). The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a compound that modulates HAT to a subject.

  这项发明提供了包含调节组蛋白酰基转移酶（HAT）的化合物和化合物组合物。该发明还提供了通过向受试者施用调节HAT的化合物来治疗神经退行性疾病、与累积的淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平和/或α-突触核蛋白积累相关的疾病以及癌症的方法。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013167515A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Oxime ester compounds of the formula I, II, III, IV or V, wherein Z is for example (formula A); Z1 for is NO2, unsubstituted or substituted C7- C20aroyl or unsubstituted or substituted C4-C20heteroaroyl; provided that at least one Z1 is other than NO2; Z2 is for example unsubstituted or substituted C7-C20aroyl; R1, R2, R3, R4, R5 and R6 for example are hydrogen, halogen, or unsubstituted or substituted C1- C20alkyl, unsubstituted or substituted C6-C20aryl, or unsubstituted or substituted C4- C20heteroaryl; R9, R10, R11, R12 and R13 for example are hydrogen, halogen, OR16, unsubstituted or substituted C1-C20alkyl; provided that R9 and R13 are neither hydrogen nor fluorine; R14 is for example unsubstituted or substituted C6-C20aryl or C3- C20heteroaryl Q is for example C6-C20arylene or C3-C20heteroarylene; Q1 is -C1-C20alkylene-CO-; Q2 is naphthoylene; Q3 is for example phenylene; L is for example O-alkylene-O-; R15 is for example hydrogen or C1-C20alkyl; R20 is for example hydrogen, or unsubstituted or substituted C1-C20alkyl; are effective photoinitiators.

  氧肟酯化合物的化学式I、II、III、IV或V，其中Z例如是（化学式A）；Z1例如是NO2，未取代或取代的C7-C20芳酰基或未取代或取代的C4-C20杂芳酰基；但至少一个Z1不是NO2；Z2例如是未取代或取代的C7-C20芳酰基；R1、R2、R3、R4、R5和R6例如是氢、卤素，或未取代或取代的C1-C20烷基，未取代或取代的C6-C20芳基，或未取代或取代的C4-C20杂芳基；R9、R10、R11、R12和R13例如是氢、卤素、OR16，未取代或取代的C1-C20烷基；但R9和R13不能是氢或氟；R14例如是未取代或取代的C6-C20芳基或C3-C20杂芳基；Q例如是C6-C20芳基或C3-C20杂芳基；Q1例如是-C1-C20烷基-CO-；Q2例如是萘基；Q3例如是苯基；L例如是O-烷基-O-；R15例如是氢或C1-C20烷基；R20例如是氢，或未取代或取代的C1-C20烷基；是有效的光引发剂。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE ACTIVATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET UTILISATION DESDITS ACTIVATEURS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015153410A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention provides compounds and compositions comprising compounds that modulate histone acyl transferase (HAT). The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a compound that modulates HAT to a subject.

  这项发明提供了包含调节组蛋白乙酰转移酶（HAT）的化合物和化合物组合物。该发明还提供了一种通过向受试者投药调节HAT的化合物来治疗神经退行性疾病、与淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平以及α-突触核蛋白积累有关的疾病，以及癌症的方法。
• [EN] USES OF HISTONE ACETYLTRANSFERASE ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATIONS D'ACTIVATEURS D'HISTONE ACÉTYL TANSFÉRASE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012171008A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides methods for enhancing histone acylation, learning, memory and/or cognition in subjects with compound (I) or compositions comprising compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种增强组合物(I)或含有组合物(I)的组合物在受试者中组蛋白酰化、学习、记忆和/或认知的方法，或其药用盐。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150064624A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Oxime ester compounds of the formula I, II, III, IV or V, wherein Z is for example (formula A); Z 1 for is NO 2 , unsubstituted or substituted C 7 -C 20 aroyl or unsubstituted or substituted C 4 -C 20 heteroaroyl; provided that at least one Z 1 is other than NO 2 ; Z 2 is for example unsubstituted or substituted C 7 -C 20 aroyl; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 for example are hydrogen, halogen, or unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkyl, unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, or unsubstituted or substituted C 4 -C 20 heteroaryl; R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 for example are hydrogen, halogen, OR 16 , unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkyl; provided that R 9 and R 13 are neither hydrogen nor fluorine; R 14 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl or C 3 -C 20 heteroaryl Q is for example C 6 -C 20 arylene or C 3 -C 20 heteroarylene; Q 1 is —C 1 -C 20 alkylene-CO—; Q 2 is naphthoylene; Q 3 is for example phenylene; L is for example O-alkylene-O—; R 15 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl; R 20 is for example hydrogen, or unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkyl; are effective photoinitiators.

  公式I、II、III、IV或V的肟酯化合物，其中Z例如（公式A）；Z1为NO2，未取代或取代的C7-C20酰基或未取代或取代的C4-C20杂环酰基；前提是至少有一个Z1不是NO2；Z2例如未取代或取代的C7-C20酰基；R1、R2、R3、R4、R5和R6例如是氢、卤素或未取代或取代的C1-C20烷基、未取代或取代的C6-C20芳基或未取代或取代的C4-C20杂芳基；R9、R10、R11、R12和R13例如是氢、卤素、OR16、未取代或取代的C1-C20烷基；前提是R9和R13既不是氢也不是氟；R14例如未取代或取代的C6-C20芳基或C3-C20杂芳基；Q例如C6-C20芳撑基或C3-C20杂芳撑基；Q1为-C1-C20烷基-CO-；Q2为萘撑基；Q3例如苯撑基；L例如O-烷基-O-；R15例如氢或C1-C20烷基；R20例如氢或未取代或取代的C1-C20烷基；是有效的光引发剂。