2-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂
• 分子量: 274.245
• InChiKey: XWEDWTPGRYTJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含腈的吡唑并[1,5-a]吡啶和吲哚嗪的过渡金属可转换发散合成

  摘要：

  报道了钯取代的丙烯腈对发散的稠合N-杂环合成的钯催化的氧化形式[4 + 1]环化。以Cu（OAc）2和尿素为氮源的异双官能化反应以中等至良好的产率进入腈取代的吡唑并[1,5-a]吡啶，而与FeBr 3的均双官能化反应导致腈取代的吲哚嗪的合成高产。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.018

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diarylfumaronitriles via Tandem Michael Addition and Oxidation under K₃Fe(CN)₆/O₂ System
  作者：Chongjiu Lu、Min Ye、Lipeng Long、Yue Zheng、Jiameng Liu、Yue Zhang、Zhengwang Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02498

  日期：2022.1.21

  An efficient formal alkenyl C–H cyanation reaction has been developed for the general synthesis of unsymmetrical diarylfumaronitriles in good to excellent yields. The reaction was achieved through tandem Michael addition and an oxidative process. The merits of this transformation include the use of K3Fe(CN)6 as a safe and nontoxic cyanide source, without an external noble metal catalyst, oxygen-involved

  已经开发了一种有效的形式烯基 C-H 氰化反应，用于非对称二芳基富马腈的一般合成，收率良好。该反应通过串联迈克尔加成和氧化过程实现。该转化的优点包括使用K 3 Fe(CN) 6作为安全无毒的氰化物源，无需外部贵金属催化剂，参与氧反应，原料易得，官能团耐受性好，立体选择性高，产品的进一步应用潜力。