(6R)-7t-[2-(5-ethyl-2-nitro-imidazol-1-yl)-acetylamino]-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 67855-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-[2-(5-ethyl-2-nitro-imidazol-1-yl)-acetylamino]-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((5-ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl)amino)-3-(((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-, (6R-trans)-；(6R,7R)-7-[[2-(5-ethyl-2-nitroimidazol-1-yl)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 67855-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₆S₃
• 分子量: 525.59
• InChiKey: CHWRITKCNJWHGF-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-乙基-2-硝基-咪唑-1-基)-乙酸 、 7-氨基-3-{[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基}头孢霉素烷酸 生成 (6R)-7t-[2-(5-ethyl-2-nitro-imidazol-1-yl)-acetylamino]-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cavalleri; Malabarba; Berti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 7, p. 496 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cavalleri; Malabarba; Berti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 7, p. 496 - 509
  作者：Cavalleri、Malabarba、Berti、Arioli

  DOI：——

  日期：——