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2-chloro-1-ethylpyridinium iodide | 500313-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-ethylpyridinium iodide
英文别名
2-chloro-1-ethylpyridin-1-ium;iodide
2-chloro-1-ethylpyridinium iodide化学式
CAS
500313-23-5
化学式
C7H9ClN*I
mdl
——
分子量
269.513
InChiKey
XUESRFVCCZPBLD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.35
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1-ethylpyridinium iodide2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以57%的产率得到(Z)-2-{1-amino-2-cyano-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]ethylidene}malononitrile
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 2-[1-Methylpyridin-2(1H)-ylidene]malononitrile Derivatives
    摘要:
    已确认一种高效合成2-[1-甲基吡啶-2(1H)-亚烯基]马ろん腈衍生物的方法,该反应已被证明具有立体选择性;取代基的空间位置已被确定。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072578
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶碘乙烷 反应 2.5h, 以70%的产率得到2-chloro-1-ethylpyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 2-[1-Methylpyridin-2(1H)-ylidene]malononitrile Derivatives
    摘要:
    已确认一种高效合成2-[1-甲基吡啶-2(1H)-亚烯基]马ろん腈衍生物的方法,该反应已被证明具有立体选择性;取代基的空间位置已被确定。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072578
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文献信息

  • Substituted benzofuran-2-carboxamides derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20050075269A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Compounds of the formula (I), in which D, R 1 , R 2 and n are defined in Claim 1 , are potent 5-HT 1A agonists and 5-HT reuptake inhibitors and are suitable for the treatment of depression, anxiety states, panic attacks, obsessive-compulsive disorders, psychiatric illnesses, cerebral infarction, cerebral ischaemia, tension states, side-effects in the treatment of high blood pressure, for the prophylaxis and therapy of cerebral illnesses, acromegaly, hypogonadism, secondary amenorrhoea, premenstrual syndrome, undesired puerperal lactation, pain, sleep disorders, narcolepsy, bipolar illnesses, mania, dementia, addiction illnesses, sexual dysfunction, eating disorders, obesity or fibromyalgia.
    公式(I)的化合物,其中D、R1、R2和n在权利要求1中定义,是有效的5-HT1A激动剂和5-HT再摄取抑制剂,适用于治疗抑郁症、焦虑状态、惊恐发作、强迫症、精神疾病、脑梗塞、脑缺血、紧张状态、高血压治疗的副作用、脑疾病的预防和治疗、肢端肥大症、性腺功能减退症、继发性闭经、经前综合征、不良产后泌乳、疼痛、睡眠障碍、嗜睡症、双相情感障碍、躁狂症、痴呆症、成瘾性疾病、性功能障碍、进食障碍、肥胖症或纤维肌痛。
  • Mukaiyama reagents in the synthesis of (E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)ylidene]acetonitriles and their further electronic rearrangements effected by the action of acids and alkylating agents
    作者:T. A. Saraeva、G. E. Khoroshilov、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin
    DOI:10.1134/s1070363212040238
    日期:2012.4
    Reactions of N-alkyl-2-chloropyridinium salts with benzimidazolylacetonitriles result in (E)-2-(1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitriles. The alkylation of the latter with omega-bromoacetophenones in boiling acetone may gives rise to the N-alkylated salts, which are stabilized in two configurations, Z and E. The heating of the salts in acetonitrile causes their transformation into 2-(1H-benzo[d]-imidazol-2(3H)-ylidene(cyano)methyl)-1-methylpyridinium bromide due to the dearoylmethylation. The structure of the latter was proved by the XRD analysis.
  • SUBSTITUTED BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDES DERIVATIVES
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1368346A1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • US4411684A
    申请人:——
    公开号:US4411684A
    公开(公告)日:1983-10-25
  • US7244846B2
    申请人:——
    公开号:US7244846B2
    公开(公告)日:2007-07-17
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