21-Benzoyloxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion-3-ethylendithioacetal | 104203-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Benzoyloxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion-3-ethylendithioacetal
• 英文别名: 21-benzoyloxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione-3-ethylenedithioacetal；[2-[(8S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,6,7,8,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiolane]-17-yl]-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 104203-46-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃S₂
• 分子量: 508.746
• InChiKey: YQDCOHZZEKQZGX-YDULCBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Benzoyloxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion-3-ethylendithioacetal 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydrogencarbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,11-去氢脱氧皮质酮 21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Szilagyi, Katalin; Toldy, Lajos, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  20-benzoylamino-21-hydroxy-4,9(11),17-pregnatriene-3-one-3-ethylenedithioacetal 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以57%的产率得到21-Benzoyloxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion-3-ethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Novel 20 benzcylamino pregnene derivatives and process for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一种新的孕烯衍生物，其一般式为(I)，其中R1代表C1-4烷基；R2代表氢原子或C2-4酰基基团；R3代表氢原子、羟基或C2-4酰氧基团；A代表一般式(1)的环或一般式(2)的环，其中R4表示氢原子或甲基基团；R5代表羟基、C2-4酰氧基团或C1-3烷氧基团；R6表示羟基、C2-4酰氧基团、C1-3烷氧基团、氧代基或C2-3烷基二硫基团；虚线可以选择表示一个或多个额外的价键，但是当C9和C11之间的虚线表示一个额外的价键时，R3代表氢原子；波浪线表示给定的取代基可以与碳原子以两种可替代的空间排列方式结合，以及它们的立体异构体和这些立体异构体的混合物。一般式(I)化合物是合成已知的生物活性21-羟孕酮衍生物的有价值的中间体。

  公开号：

  US04668437A1

文献信息

• US4668437A
  申请人：——

  公开号：US4668437A

  公开（公告）日：1987-05-26