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6-乙氧基-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 64457-67-6

中文名称
6-乙氧基-4-硝基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
6-ethoxy-4-nitro-1(3)H-benzimidazole
英文别名
6-Aethoxy-4-nitro-1(3)H-benzimidazol;6-Ethoxy-4-nitro-1H-benzimidazole
6-乙氧基-4-硝基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
64457-67-6
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
XWDNXEPBKMMVIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:839d90f3770996b98e643e2e765d419f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-乙氧基-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 6-乙氧基-1H-苯并咪唑-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Some New o-Phenylenediamines and the Related Benzimidazoles, Benzotriazoles and Quinoxalines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01566a058
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基-4-乙氧基苯胺 在 盐酸 、 ammonium sulfide 作用下, 反应 0.0h, 生成 6-乙氧基-4-硝基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Some New o-Phenylenediamines and the Related Benzimidazoles, Benzotriazoles and Quinoxalines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01566a058
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文献信息

  • Some New o-Phenylenediamines and the Related Benzimidazoles, Benzotriazoles and Quinoxalines
    作者:H. B. Gillespie、Morris Engelman、Francis Spano、Samuel Graff
    DOI:10.1021/ja01566a058
    日期:1957.5
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