(+/-)-α-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-α-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-piperidinemethanol | 162749-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-α-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-α-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-piperidinemethanol
• 英文别名: 1H-imidazol-2-yl-(1-methylpiperidin-4-yl)-(1-methylpyrrol-3-yl)methanol
• CAS: 162749-85-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: MZLZGEJPTRKCJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 1-(diethoxymethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以46 g (84%)的产率得到(+/-)-α-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-α-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-piperidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic imidazoazepines

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型咪唑噻二唑，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中每个虚线独立地表示可选的键；--A--B--是公式--X--CH.dbd.CH--（a-1）的基团；--CH.dbd.CH--X--（a-2）；或--CH.dbd.CH-- CH.dbd.CH--（a-3）；X表示O，S或NR.sup.1；R.sup.1表示氢或C.sub.1-6烷基；-----Y是公式.dbd.O（b-1）的基团；--OH（b-2）；或.dbd.N--OH（b-3）；L表示氢，C.sub.1-4烷基羰基，C.sub.1-4烷氧羰基，苯基羰基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基取代C.sub.1-4烷氧羰基，羟基羰基，芳基，芳氧基或公式##STR2##的基团；--D--Z--是--S--CH.dbd.CH--，--S--CH.sub.2--CH.sub.2--，--S--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--；芳基是苯基或取代卤素，羟基或C.sub.1-4烷氧基的苯基。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US05674866A1

文献信息

• ANTIALLERGIC IMIDAZOAZEPINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0708776A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• US5674866A
  申请人：——

  公开号：US5674866A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] ANTIALLERGIC IMIDAZOAZEPINES<br/>[FR] IMIDAZOAZEPINES ANTIALLERGIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1995002600A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) The present invention is concerned with novel imidazoazepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; -A-B- is a radical of formula -X-CH=CH- (a-1); -CH=CH-X- (a-2); or -CH=CH-CH=CH- (a-3); X represents O, S or NR1; R1 represents hydrogen or C1-6alkyl; -^¨B7-^¨B7-^¨B7-^¨B7Y is a radical of formula =O (b-1); -OH (b-2); or =N-OH (b-3); and L represents hydrogen, C1-4alkylcarbonyl, C1-4alkyloxycarbonyl, phenylcarbonyl, C1-6alkyl or C1-6alkyl substituted with C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aryl, aryloxy or a radical of formula (c), wherein -D-Z- is -S-CH=CH-, -S-CH2-CH2-, -S-CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH=CH- or -CH2-CH2-CH2-CH2-; and aryl is phenyl or phenyl substituted with halo, hydroxy or C1-4alkyloxy. Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds for treating allergic diseases.(FR) L'invention concerne de nouvelles imidazoazépines ayant la formule (I), leurs sels d'addition et leurs formes stéréochimiquement isomères pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), chaque ligne en pointillé représente une liaison facultative; -A-B- est un radical ayant les formules -X-CH=CH- (a-1), -CH=CH-X- (a-2) ou -CH=CH-CH=CH- (a-3); X désigne O, S ou NR1, R1 désigne hydrogène ou alkyle C1-6; -^¨B7-^¨B7-^¨B7-^¨B7Y désigne un radical ayant les formules =0 (b-1), -OH (b-2) ou =N-OH (b-3); et L désigne hydrogène, alkylcarbonyle C1-4, alkyloxycarbonyle C1-4, phénylcarbonyle, alkyle C1-6 ou alkyle C1-6 substitué par alkyloxycarbonyle C1-4, hydroxycarbonyle, aryle, aryloxy ou un radical ayant la formule (c), dans laquelle -D-Z- désigne -S-CH=CH-, -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2, -CH=CH-CH=CH- ou -CH2-CH2-CH2-CH2-; et aryle désigne phényle ou phényle substitué par halo, hydroxy ou alkyloxy C1-4. L'invention concerne également des compositions contenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies allergiques.
• Antiallergic imidazoazepines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05674866A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention is concerned with novel imidazoazepines of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; --A--B-- is a radical of formula --X--CH.dbd.CH-- (a-1); --CH.dbd.CH--X-- (a-2); or --CH.dbd.CH-- CH.dbd.CH-- (a-3); X represents O, S or NR.sup.1 ; R.sup.1 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; -----Y is a radical of formula .dbd.O (b-1); --OH (b-2); or .dbd.N--OH (b-3); and L represents hydrogen, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, phenylcarbonyl, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aryl, aryloxy or a radical of formula ##STR2## --D--Z-- is --S--CH.dbd.CH--, --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; and aryl is phenyl or phenyl substituted with halo, hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy. Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds for treating allergic diseases.

  本发明涉及公式##STR1##的新型咪唑噻二唑，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中每个虚线独立地表示可选的键；--A--B--是公式--X--CH.dbd.CH--（a-1）的基团；--CH.dbd.CH--X--（a-2）；或--CH.dbd.CH-- CH.dbd.CH--（a-3）；X表示O，S或NR.sup.1；R.sup.1表示氢或C.sub.1-6烷基；-----Y是公式.dbd.O（b-1）的基团；--OH（b-2）；或.dbd.N--OH（b-3）；L表示氢，C.sub.1-4烷基羰基，C.sub.1-4烷氧羰基，苯基羰基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基取代C.sub.1-4烷氧羰基，羟基羰基，芳基，芳氧基或公式##STR2##的基团；--D--Z--是--S--CH.dbd.CH--，--S--CH.sub.2--CH.sub.2--，--S--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--；芳基是苯基或取代卤素，羟基或C.sub.1-4烷氧基的苯基。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗过敏性疾病。