N-(2-pyridyl)aminodiphenylacetic acid | 96354-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)aminodiphenylacetic acid
• 英文别名: diphenyl-[2]pyridylamino-acetic acid；Diphenyl-[2]pyridylamino-essigsaeure；2,2-Diphenyl-2-(pyridin-2-ylamino)acetic acid
• CAS: 96354-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: HHUGJMDLGVEANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)aminodiphenylacetic acid 生成 N-benzhydrylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Sokow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1457,1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 α-苯乙胺 、 zinc(II) chloride 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-pyridyl)aminodiphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-二酮与伯杂芳族胺的反应。咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3（2H）-酮和N-杂芳基α-亚氨基酮的合成与反应

  摘要：

  已经研究了α-二酮与各种伯杂芳族胺（包括吡啶，二嗪和唑衍生物）的反应。苯与2-氨基吡啶反应，以稳定的收率得到2，2-diarylimidazo [1，2- a ] pyridin-3（2 H）-ones 1作为稳定的产物。当其他氨基杂环发生反应时，仅获得N-杂芳基-α-亚氨基酮4。相反，联乙酰基和1-苯基-1，2-丙二酮仅与2-氨基吡啶反应，分别得到未鉴定的联乙酰自缩合产物和α-酮缩醛5。此外，化合物1的一些新反应 有保留或没有保留双环结构的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89152-3

文献信息

• The reaction of benzil and 2-aminopyridine. A correction
  作者：Benito Alcaide、Rafael Pérez-Ossorio、Joaquín Plumet、Miguel A. Sierra、Severino García-Blanco、Sagrario Martínez-Carrera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61891-9

  日期：1985.1

  On the basis of X-ray crystallographic analysis, it is shown that the reaction of benzil and 2-aminopyridine affords, in agreement with Sokov's previous work, 2,2-diphenylimidazo-[1,2-a]-pyridin-3-one and not N-(2-pyridyl)-benzilmonoimine as we have previously proposed.

  根据X射线晶体学分析，表明苯甲酰和2-氨基吡啶的反应提供了与索科夫的先前工作相一致的2，2-二苯基咪唑基-[1,2-a]-吡啶-3-酮而不是我们以前提出的N-（2-吡啶基）-苯并单亚胺。