2,2-Diethoxy-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol | 124761-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diethoxy-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
• 英文别名: 2,2-Diethoxy-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-oxido-5-phenylimidazol-1-ium
• CAS: 124761-90-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: ZJBKGCYNEIRQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethoxy-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,2-diethoxy-1,3-dihydroxy-4,4-dimethyl-5,5-diphenylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法

  摘要：

  杂环氮氧化物的反应：3-咪唑啉-3-氧化物，2H-（4H）-咪唑单和二氧化物，二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-（2）杂环氮氧化物-咪唑啉和3-（2）-咪唑啉-3-氧化物，二氢吡嗪氧化物，单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物，氢在α-碳原子处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81557-x
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以80%的产率得到2,2-Diethoxy-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444

文献信息

• GRIGOREV, I. A.;KIRILYUK, I. A.;STARICHENKO, V. F.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1624-1630
  作者：GRIGOREV, I. A.、KIRILYUK, I. A.、STARICHENKO, V. F.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of heterocyclic nitrones with organometallic reagents as a method for the synthesis of new types of nitroxides
  作者：Vladimir A. Reznikov、Leonid B. Volodarsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81557-x

  日期：1993.1

  The reactions of heterocyclic nitroxides: 3-imidazoline-3-oxides, 2H- (4H)-imidazole mono- and dioxides, dihydropyrazine-1,4-dioxides, with organometallic reagents and subsequent oxidation led to heterocyclic nitroxides of 3-(2)-imidazoline and 3-(2)-imidazoline-3-oxide, dihydropyrazine oxide, monocyclic imidazolidine biradicals and stable acyclic nitroxides with hydrogen at the α-carbon atom.

  杂环氮氧化物的反应：3-咪唑啉-3-氧化物，2H-（4H）-咪唑单和二氧化物，二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-（2）杂环氮氧化物-咪唑啉和3-（2）-咪唑啉-3-氧化物，二氢吡嗪氧化物，单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物，氢在α-碳原子处。
• Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、V. F. Starichenko、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00978444

  日期：1989.7