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6-乙炔吡啶-2-甲醛 | 183438-97-3

中文名称
6-乙炔吡啶-2-甲醛
中文别名
6-乙炔基吡啶醛
英文名称
2-formyl-6-ethynylpyridine
英文别名
6-ethynylpicolinaldehyde;6-ethynylpyridine-2-carboxaldehyde;6-ethynylpyridinecarboxaldehyde;6-Ethynylpyridine-2-carbaldehyde
6-乙炔吡啶-2-甲醛化学式
CAS
183438-97-3
化学式
C8H5NO
mdl
MFCD11111247
分子量
131.134
InChiKey
PQTBOUTVACLTJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0585b33c36b8c3a1756a165d15c39485
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-乙炔吡啶-2-甲醛copper(l) iodide四(三苯基膦)钯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-[2-(4-Hexylphenyl)ethynyl]-6-[2-[6-[2-[3-[2-[1-[2-[2-[3-[2-[6-[2-[6-[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Double Elimination Protocol for Access to Pyridine-Containing Arylene–Ethynylenes
    摘要:
    成功构建了涉及吡啶的芳基-炔基阵列,利用了β-取代磺酰胺(磺酰亚胺)的双重消除反应,这些磺酰胺可以从芳基甲基磺酰胺(磺酰亚胺)和芳香醛中轻松获取。该方法用于合成具有二萘基立体中心的对映纯芳基-炔基框架。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.1298
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Double Elimination Protocol for Access to Pyridine-Containing Arylene–Ethynylenes
    摘要:
    成功构建了涉及吡啶的芳基-炔基阵列,利用了β-取代磺酰胺(磺酰亚胺)的双重消除反应,这些磺酰胺可以从芳基甲基磺酰胺(磺酰亚胺)和芳香醛中轻松获取。该方法用于合成具有二萘基立体中心的对映纯芳基-炔基框架。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.1298
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文献信息

  • [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020114494A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.
    本文提供了一种RET抑制剂,其药物组合物及用途。具体而言,提供了具有化学式(I)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物,并提供了该化合物及其药物组合物的用途,用于制备药物,特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状,包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
  • IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINIUM ION FLUOROPHORES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Corporation Indiana University Research and Technology
    公开号:US20140248646A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    A fluorophore and methods of detecting cations and hydrophobic environments using the fluorophore are disclosed. The fluorophore includes an imidazo[1,5-a]pyridinium ion core and has the formula where R 1 , R 2 , R 3 and X − are as defined in the specification, and n is an integer from 1 to 4.
    揭示了一种荧光团和利用该荧光团检测阳离子和疏环境的方法。该荧光团包括一种咪唑[1,5-a]吡啶阳离子核,并具有以下结构式,其中R1、R2、R3和X-如规范中定义,n为1至4之间的整数。
  • Double elimination protocol for the synthesis of arylene ethynylenes containing heteroaromatic rings
    作者:Akihiro Orita、Fangguo Ye、Govindarajulu Babu、Tomohiro Ikemoto、Junzo Otera
    DOI:10.1139/v05-038
    日期:2005.6.1

    The double elimination reaction of β-substituted sulfones offers a versatile strategy for synthesis of arylene ethynylene kits containing heteroaromatic rings. A sequence of aldol reaction between α-sulfonyl carbanion and aldehyde, trapping the resulting aldolate to give β-substituted sulfone, and double elimination of this intermediate can be integrated in one pot. This protocol allows thiophene, pyridine, and ferrocene units to be accommodated in phenylene ethynylene arrays.Key words: arylene–ethynylenes, heteroaromatic rings, ferrocene, double elimination, sulfones.

    β-取代磺酮的双消除反应提供了一种多功能的合成芳基乙炔基套件的策略,其中包含杂芳环。 α-磺酰基碳负离子与醛之间的醛缩反应序列,捕获所得的醛缩物以给出β-取代磺酮,以及对该中间体的双消除可以集成在一个反应器中。该方案允许噻吩吡啶二茂铁单元被容纳在苯基乙炔基阵列中。关键词:芳基-乙炔基,杂芳环,二茂铁,双消除,磺酮。
  • TRPV3 Modulators
    申请人:Clapham Bruce
    公开号:US20120245124A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R x , and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
    本文披露了具有如下式(I)的TRPV3调节剂,其中X1、X2、R1、R2、Rx和n如规范中定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • US9012651B2
    申请人:——
    公开号:US9012651B2
    公开(公告)日:2015-04-21
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