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4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzothioamide
英文别名
4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzenecarbothioamide
4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzothioamide化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2S
mdl
——
分子量
236.381
InChiKey
KSSLWGIGLZRETN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzothioamide碘甲烷 、 silver fluoride 作用下, 以85 %的产率得到4-二乙氨基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    10.1055/s-0043-1774910
    摘要:
    AbstractA mild and efficient reaction for synthesizing esters from thioamide precursors has been established. This method is accomplished in one pot under mild conditions. The process involves the alkylation and activation of inert thioamides, which leads to the cleavage of stable C–N and C–S bonds, eventually resulting in valuable esters with a broad range of substrates. The transformation can be easily carried out at room temperature using thioamide substrates, reactants, and activating agents. This protocol has been demonstrated by synthesizing important esters with applications.
    DOI:
    10.1055/s-0043-1774910
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛二甲胺1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到4-(diethylamino)-N,N-dimethylbenzothioamide
    参考文献:
    名称:
    室温下水介导的醛直接硫酰胺化
    摘要:
    已开发出一种温和、更环保的硫代酰胺合成方法。它的独特之处包括无需输入能量、添加剂或催化剂的水介导反应。所提出的协议具有现成的起始材料和不同阵列胺的使用以及按比例放大的方法的吸引力。生物活性分子,如硫代烟酰胺和硫代异烟酰胺,可以从这个过程中合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02307
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