5-((Methylamino)methyl)thiophen-3-ylboronic acid | 762273-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-((Methylamino)methyl)thiophen-3-ylboronic acid
• 英文别名: [5-(methylaminomethyl)thiophen-3-yl]boronic acid
• CAS: 762273-02-9
• 化学式: C₆H₁₀BNO₂S
• 分子量: 171.028
• InChiKey: SRASSVCNDAHGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((Methylamino)methyl)thiophen-3-ylboronic acid 、 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF
  [FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2004081008A1
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 2-醛基噻吩-4-硼酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-((Methylamino)methyl)thiophen-3-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF
  [FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2004081008A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of triazolones as checkpoint kinase 1 inhibitors
  作者：Vibha Oza、Susan Ashwell、Patrick Brassil、Jason Breed、Jaychandran Ezhuthachan、Chun Deng、Michael Grondine、Candice Horn、DongFang Liu、Paul Lyne、Nicholas Newcombe、Martin Pass、Jon Read、Mei Su、Dorin Toader、Dingwei Yu、Yan Yu、Sonya Zabludoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.043

  日期：2012.3

  Checkpoint kinase 1 (Chk1, CHEK1) is a Ser/Thr protein kinase that plays a key role in mediating the cellular response to DNA-damage. Synthesis and evaluation of a previously described class of Chk1 inhibitors, triazoloquinolones/triazolones (TZs) is further described herein. Our investigation of structure–activity relationships led to the identification of potent inhibitors 14c, 14h and 16e. Key challenges

  Checkpoint激酶1（Chk1，CHEK1）是一种Ser / Thr蛋白激酶，在介导细胞对DNA损伤的反应中起关键作用。本文进一步描述了先前描述的Chk1抑制剂三唑并喹诺酮类/三唑酮类化合物（TZs）的合成和评估。我们对结构活性关系的研究导致了有效抑制剂14c，14h和16e的鉴定。关键挑战包括物理化学性质和药代动力学（PK）参数的调节，以使能够在Chk1特定的中空纤维药效学模型中进行化合物测试。在此模型中，16e被证明以剂量依赖性方式消除拓扑替康诱导的细胞周期停滞。在该模型中，TZs与化学治疗剂以及放疗相结合的已证明的活性证实了该系列的Chk1抑制剂。还介绍了用于初始引线的X射线晶体结构（PDB代码：2YEX和2YER）和优化的模拟物。
• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。