1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepine | 163979-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepine
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine
• CAS: 163979-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: IGIDSPZMJCBGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepine 在 硫酸 作用下， 生成 N-(4-Phenylamino-butyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂s。第二部分：1，2-二芳基衍生物的碱性和水解

  摘要：

  研究了1,2-二芳基-1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂卓1的碱性和碱水解。在Hammett和Swain-Lupton常数的基础上对结果进行了分析，同时考虑了感应效应和介观效应时，发现了良好的结构-碱度相关性。在化合物1的碱性水解中观察到区域选择性，并根据立体电子控制理论对其进行分析。将结果与先前获得的五个和六个元环同系物的结果进行比较：分别为1 H -4、5-二氢咪唑和1,4,5,6-四氢吡啶亚胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380413
• 作为产物：
  描述：

  苯基(1-吡咯烷基)甲酮 在 磷酸单乙基酯 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂s。第一部分：1,2-二芳基衍生物的合成，光谱和化学性质

  摘要：

  的几个1,2-二芳基-1-合成ħ -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂1通过环化ñ -芳基- N'- benzoyltetramethylenediamines 2进行说明。讨论了获得前体2的两种替代合成途径，最方便的是采用吡咯烷作为起始原料。化合物1对甲基碘的亲核攻击得到1,2-二芳基-1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂吡啶鎓碘化物3。1这些化合物的H-NMR谱明确地通过NOESY实验来分配，1个化合物的H-NMR谱1分析和比较化合物3和3和它们本身以及与在三氟乙酸-d存在下运行的化合物1的化合物。用硼烷还原化合物1在区域上导致N-芳烷基-N'-芳基四亚甲基二胺7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370605