10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid | 10274-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 10,10-Dioxo-10λ⁶-phenoxathiin-2-carbonsaeure；2-Carboxyphenoxathiin-10,10-dioxide；10,10-dioxophenoxathiine-2-carboxylic acid
• CAS: 10274-11-0
• 化学式: C₁₃H₈O₅S
• 分子量: 276.27
• InChiKey: UMXYXYRQHGEFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid 、 四氯化碳 在 甲醇 、 10,10-Dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 10,10-Dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环磺酰化合物，每个化合物在1-、2-、3-或4-位上被羧基或（5-四唑基）基替代，且每个化合物在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或（5-四唑基）基或从氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代，以及羧基取代的化合物的可选择地取代的酯和酰胺和四唑基取代的化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04025635A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-phenoxathiin 在 sodium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 生成 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenoxthin. I. A Comparison of the Directive Influences of Oxygen and Sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a005

文献信息

• Phenoxthin. I. A Comparison of the Directive Influences of Oxygen and Sulfur
  作者：C. M. Suter、J. P. McKenzie、Charles E. Maxwell

  DOI：10.1021/ja01296a005

  日期：1936.5
• DE2325300
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vasiliu; Maior, 1964, vol. 13, p. 103,109
  作者：Vasiliu、Maior

  DOI：——

  日期：——
• US4145350A
  申请人：——

  公开号：US4145350A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4177257A
  申请人：——

  公开号：US4177257A

  公开（公告）日：1979-12-04