6-乙酰氧基-2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮 | 1882-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-乙酰氧基-2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
• 中文别名: 4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,6-(乙酰氧基)-2-甲基-
• 英文名称: 6-acetoxy-2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-6-acetoxybenzoxazin-4-one；acetoxybenzoxazinone；6-acetoxy-2-methyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；6-acetoxy-2-methyl (4H)3,1-benzoxazin-4-one；6-acetoxy-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one；6-Acetoxy-2-methyl-4H-3.1-benzoxazinon-(4)；2-Methyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl acetate；(2-methyl-4-oxo-3,1-benzoxazin-6-yl) acetate
• CAS: 1882-75-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: REJOQABLRLYDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C
• 沸点：
  380.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氧基-2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 燕麦鲁明I
  参考文献：
  名称：

  燕麦叶的植物抗毒素：4 -3,1-苯并恶嗪-4-酮或酰胺？

  摘要：

  合成证据表明燕麦叶的主要植物抗毒素不是先前报道的4-H-3,1-苯并恶嗪-4-one，而是相应的酰胺。制备其他燕麦和康乃馨植物抗毒素。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80150-k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以70%的产率得到6-乙酰氧基-2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly(pyridazinoquinazolones)

  摘要：

  首次研究了 2-烷基-3-氨基喹唑啉酮与α-二羰基化合物苯偶姻及其 4, 4′-衍生物、苊醌和异atin 的模型反应。反应在五氟苯酚中进行，形成了新的杂环系统。这种方法被用于合成具有荧光特性的新的可恒温聚杂芳基，即聚（哒嗪喹唑酮）。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0330-x

文献信息

• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005020999A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Pyridine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04971964A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  A pyridine derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein the symbols are as defined in the specification, which exhibits selective, potential, and long-lasting inhibitory activity on biosynthesis of thromboxane A.sub.2 and is useful in the treatment and prevention of a broad range of diseases.

  一种由式(I)表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中符号如规范中定义，该衍生物表现出对血栓素A.sub.2的生物合成具有选择性、潜在和持久的抑制活性，可用于治疗和预防广泛的疾病。
• Bleach activators in detergent compositions
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：US04966723A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  The present invention relates to a detergent composition in aqueous solution comprising: (i) a surfactant selected from anionic, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof, (ii) a precursor compound capable of giving rise to a peroxygen compound in the presence of water, (iii) a bleach activator capable of enhancing the bleaching activity of the peroxygen compound so formed, (iv) a suds suppressing agent and (v) a detergent building, characterised in that the bleach activator comprises one or more cyclic tertiary nitrogen compounds of a defined generic formula, said activator being at least partially soluble in water. The claimed bleach activators show bleaching activity at relatively low temperatures.

  本发明涉及一种水溶液中的洗涤剂组成物，包括：（i）从阴离子、非离子、双性离子和阳离子表面活性剂中选择的表面活性剂及其混合物，（ii）一种前体化合物，在水的存在下能够产生过氧化物，（iii）一种漂白活化剂，能够增强所形成的过氧化物的漂白活性，（iv）一种抑制起泡剂和（v）一种洗涤剂增效剂，其特征在于漂白活化剂包括一个或多个具有定义的通用式的环状三级氮化合物，该活化剂至少部分溶于水中。所述的漂白活化剂在相对较低的温度下表现出漂白活性。
• Aryloxy and Arylalkyleneoxy Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20090018122A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及一种咪唑喹啉化合物，其在6、7、8或9位具有芳氧基，芳基烷氧基或羟基取代基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：LINDSTROM Kyle J.

  公开号：US20110144099A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了在6、7、8或9位点上具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。