3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₅NO
• 分子量: 309.367
• InChiKey: LQXOLBDXGVDGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌与含有吡啶基和蒽基单元的查耳酮配体的复合物：合成、水稳定性以及与四链体 DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了 12 种钌 (II) 芳烃配合物，其中包含带有吡啶基和蒽基单元的查尔酮配体，以及氯代或草酸根辅助配体，并通过 1 H NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​了结构表征。与草酸根化合物相比，氯化物络合物稳定性较差，并且更容易在溶液中发生水化；在氯离子存在下，解离受到抑制。所有六种氯离子复合物和三种草酸根复合物都能够与四链体 DNA 结合，与c-myc相比，对 HTelo 表现出更高的选择性。阳离子种类3f，其中查尔酮与金属中心螯合，发现与 HTelo 的结合最强。这些结果表明辅助配体、吡啶环中N-供体原子的位置、α,β-不饱和酮相对于查尔酮部分中吡啶基和蒽基实体的位置，以及金属中心在改善此类复合物与四链体 DNA 的结合方面都发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121739
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌与含有吡啶基和蒽基单元的查耳酮配体的复合物：合成、水稳定性以及与四链体 DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了 12 种钌 (II) 芳烃配合物，其中包含带有吡啶基和蒽基单元的查尔酮配体，以及氯代或草酸根辅助配体，并通过 1 H NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​了结构表征。与草酸根化合物相比，氯化物络合物稳定性较差，并且更容易在溶液中发生水化；在氯离子存在下，解离受到抑制。所有六种氯离子复合物和三种草酸根复合物都能够与四链体 DNA 结合，与c-myc相比，对 HTelo 表现出更高的选择性。阳离子种类3f，其中查尔酮与金属中心螯合，发现与 HTelo 的结合最强。这些结果表明辅助配体、吡啶环中N-供体原子的位置、α,β-不饱和酮相对于查尔酮部分中吡啶基和蒽基实体的位置，以及金属中心在改善此类复合物与四链体 DNA 的结合方面都发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121739

文献信息

• Ruthenium arene complexes with chalcone ligands incorporating pyridyl and anthryl units: Synthesis, aqueous stability and interaction with quadruplex DNA
  作者：Alan K.X. Tan、Jing Kang Chia、Jia Jun Zen Teng、Yan Cheng Steve Chiow、Weiting Zhai、Simin Wu、Xuan Peng Lee、Xingtong Guo、Peter P.F. Lee、Rakesh Ganguly、Yong Leng Kelvin Tan

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121739

  日期：2023.12

  Twelve ruthenium(II) arene complexes incorporating chalcone ligands with pyridyl and anthryl units, as well as chlorido or oxalato ancillary ligands, have been synthesized and structurally characterized by 1H NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry and elemental analysis. Compared to the oxalato compounds, the chlorido complexes were less stable and more susceptible to aquation in solution; the dissociation

  合成了 12 种钌 (II) 芳烃配合物，其中包含带有吡啶基和蒽基单元的查尔酮配体，以及氯代或草酸根辅助配体，并通过 1 H NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​了结构表征。与草酸根化合物相比，氯化物络合物稳定性较差，并且更容易在溶液中发生水化；在氯离子存在下，解离受到抑制。所有六种氯离子复合物和三种草酸根复合物都能够与四链体 DNA 结合，与c-myc相比，对 HTelo 表现出更高的选择性。阳离子种类3f，其中查尔酮与金属中心螯合，发现与 HTelo 的结合最强。这些结果表明辅助配体、吡啶环中N-供体原子的位置、α,β-不饱和酮相对于查尔酮部分中吡啶基和蒽基实体的位置，以及金属中心在改善此类复合物与四链体 DNA 的结合方面都发挥着重要作用。