4,6-Dimethyl-11-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-11-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O₄S
• mdl: MFCD00497341
• 分子量: 526.575
• InChiKey: YUWYXVNKMWKBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 肌氨酸 、 4,6-Dimethyl-11-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到1''-ethyl-1,1',3-trimethyl-4'-(4-nitrophenyl)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydrodispiro[imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-6,3'-pyrrolidine-2',3''-indole]-2,2'',7(1H,1''H)-trione
  参考文献：
  名称：

  An effective one-pot access to polynuclear dispiroheterocyclic structures comprising pyrrolidinyloxindole and imidazothiazolotriazine moieties via a 1,3-dipolar cycloaddition strategy

  摘要：

  一种高效的、高区域和立体选择性的单锅法合成新的多核双螺杂环系统的方法已经发展出来，该系统具有五个立体中心（双螺[咪唑[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-6,3'-吡咯啉-2',3''-吲哚]），包括吡咯啉氧吲哚和咪唑[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪基团。该方法依赖于从异色烷衍生物和肌氨酸生成的原位产生的偶氮甲基亚胺通过1,3-二极体环加成反应到6-苯甲基亚胺[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-2,7-二酮上。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.216
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 溴乙酸 、 5,7-dimethyl-3-thioxo-4a,7a-diphenyloctahydro-6H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-Dimethyl-11-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  An effective one-pot access to polynuclear dispiroheterocyclic structures comprising pyrrolidinyloxindole and imidazothiazolotriazine moieties via a 1,3-dipolar cycloaddition strategy

  摘要：

  一种高效的、高区域和立体选择性的单锅法合成新的多核双螺杂环系统的方法已经发展出来，该系统具有五个立体中心（双螺[咪唑[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-6,3'-吡咯啉-2',3''-吲哚]），包括吡咯啉氧吲哚和咪唑[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪基团。该方法依赖于从异色烷衍生物和肌氨酸生成的原位产生的偶氮甲基亚胺通过1,3-二极体环加成反应到6-苯甲基亚胺[4,5-e]噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-2,7-二酮上。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.216