2-(morpholin-4-yl)-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine | 1346557-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 4-(4-phenyl-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)morpholine
• CAS: 1346557-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: WXJMPXGCDSBMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基二苯甲酮 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(morpholin-4-yl)-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺由芳基（2-异硫氰酸根合苯基）亚甲基和仲胺的两锅合成

  摘要：

  已经开发了使用两锅法从芳基（2-异硫氰酸根合苯基）甲酮方便地合成N，N-二取代的4 H -3，1-苯并噻嗪-2-胺的方法。因此，用仲胺处理这些异硫氰酸根合酮得到相应的酮硫脲，使其与硼氢化钠或甲基溴化镁反应，得到1，1-二烷基-3- {2- [芳基（羟基）甲基]苯基}硫脲。或分别在一个锅中的1，1-二烷基-3- [2-（1-（芳基-1-羟乙基）苯基]硫脲。这些羟基硫脲前体的氢溴酸介导的环化作用提供了所需的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.045