6-亚甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 1630906-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 6-亚甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-methylene-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-methylidene-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；tert-butyl 6-methylidene-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1630906-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: CBMMXWAEFJBHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-亚甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 生成 ((1s,3s)-3-Hydroxy-3-methylcyclobutyl)(6-((6-isopropoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-亚甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作为治疗炎症性肠病的临床前候选药物的新型非胆汁酸 FXR 激动剂的发现和优化

  摘要：

  炎症性肠病（IBD）是一种多因素慢性肠道炎症，已成为全球公共卫生问题。最近报道法尼醇X受体（FXR）在肝肠循环、肠道代谢、免疫和微生物调节中发挥关键作用，因此成为IBD有前景的治疗靶点。在这项研究中，我们鉴定了一系列非胆汁酸FXR激动剂，其中33种新型化合物是根据我们之前鉴定的命中化合物，通过基于结构的药物设计策略设计和合成的。化合物33在 DSS 诱导的急性肠炎模型中表现出强大的 FXR 激动活性、高肠道分布、良好的抗炎活性以及修复结肠上皮的能力。基于RNA-seq分析的结果，我们进一步研究了化合物33与5-ASA联合的治疗潜力。总体而言，结果表明化合物33是​​治疗 IBD 的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02304

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022091048A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
• Modular and Practical 1,2‐Aryl(Alkenyl) Heteroatom Functionalization of Alkenes through Iron/Photoredox Dual Catalysis**
  作者：Weigang Zhang、Tao Liu、Hwee Ting Ang、Penghao Luo、Zhexuan Lei、Xiaohua Luo、Ming Joo Koh、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.202310978

  日期：2023.10.26

  A practical photoredox/iron dual catalytic system has been developed for efficient synthesis of 1,2-aryl(alkenyl) heteroatomic cores with high site selectivity. The excellent functional group compatibility, scalability, use of readily available starting materials, and application to late-stage functionalization underscore the potential protocol's utility in medicinal chemistry and pharmaceutical research

  开发了一种实用的光氧化还原/铁双催化系统，用于有效合成具有高位点选择性的1,2-芳基（烯基）杂原子核。优异的官能团兼容性、可扩展性、易于获得的起始材料的使用以及后期功能化的应用强调了该潜在方案在药物化学和药物研究中的实用性。
• Alkene Hydrobenzylation by a Single Catalyst That Mediates Iterative Outer-Sphere Steps
  作者：Lingran Kong、Xu-cheng Gan、Vincent A. van der Puyl Lovett、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.3c13398

  日期：2024.1.31

  Cross-coupling catalysts typically react and unite functionally distinct partners via sequential inner-sphere elementary steps: coordination, migratory insertion, reductive elimination, etc. Here, we report a single catalyst that cross-couples styrenes and benzyl bromides via iterative outer-sphere steps: metal–ligand-carbon interactions. Each partner forms a stabilized radical intermediate, yet heterocoupled

  交叉偶联催化剂通常通过连续的内球基本步骤反应并结合功能不同的伙伴：配位、迁移插入、还原消除等。在这里，我们报告了一种通过迭代外球步骤交叉偶联苯乙烯和苄基溴的单一催化剂：金属-配体-碳相互作用。每个伙伴形成稳定的自由基中间体，但杂偶联产物占主导地位。该系统是氧化还原中性的，因此避免了外源氧化剂，从而形成简单且可扩展的条件。烯烃加氢苄基化的多种变化成为可能，包括获得特权的杂二苄基（1,2-二芳基乙烷）基序和具有挑战性的季碳变体。
• SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C]PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3461827A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  Compounds (II) that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  本发明公开了选择性负调节含有 NR1/NR2B 亚基的 NMDA 受体的化合物 (II)、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症和癫痫发作性疾病；情感障碍；抑郁症；双相情感障碍；强迫症和其他焦虑症。