N-(tert.-butyloxycarbonyl)-2-chloro-4-methylaniline | 130721-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert.-butyloxycarbonyl)-2-chloro-4-methylaniline
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 130721-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: UCXFHINGKCPVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert.-butyloxycarbonyl)-2-chloro-4-methylaniline 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(aminomethyl)-2-chlorophenyl]methanesul-fonamide
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氯-4-甲基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(tert.-butyloxycarbonyl)-2-chloro-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009

文献信息

• [DE] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2-HALOGENO-6-ALKYLPHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005044796A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Die Erfindung betrifft neue 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  这项发明涉及新的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物的公式(I)，其中A、B、G、X、Y和Z具有上述给定的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及包含公式(I)中的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物一方面和至少一种改善对农作物适应性的化合物另一方面的选择性除草剂。
• SELECTIVE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：EP2697246B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE TETRAMSÄURE-DERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1697321A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] METHODS OF MODULATING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010135536A2

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.