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5-{[5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-{[5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
英文别名
5-[[5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
5-{[5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H8ClN3O5S
mdl
——
分子量
377.8
InChiKey
SIYUHBCWCHSUIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Carboxamide derivatives as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20020193432A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as modulators of the interaction between the receptor for advanced glycated end products (RAGE) and its ligands, such as advanced glycated end products (AGEs), S100/calgranulin/EN-RAGE, &bgr;-amyloid and amphoterin, and for the management, treatment, control, or as an adjunct treatment for diseases in humans caused by RAGE. Such diseases or disease states include acute and chronic inflammation, the development of diabetic late complications such as increased vascular permeability, nephropathy, atherosclerosis, and retinopathy, the development of Alzheimer's disease, erectile dysfunction, and tumor invasion and metastasis.
    这项发明提供了某些化合物、其制备方法、包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。该发明的化合物可用作调节高级糖基化终产物受体(RAGE)与其配体之间相互作用的调节剂,这些配体包括高级糖基化终产物(AGEs)、S100/calgranulin/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和amphoterin,用于管理、治疗、控制或作为辅助治疗人类因RAGE引起的疾病。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症、糖尿病后期并发症的发展,如增加的血管通透性、肾病、动脉粥样硬化和视网膜病变,阿尔茨海默病的发展、勃起功能障碍以及肿瘤侵袭和转移。
  • Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
    申请人:Ross M. Gregory
    公开号:US20050282840A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Disclosed are compositions which modulate the interaction of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.
    本发明揭示了一种调节神经生长因子和脑源性神经营养因子与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法,包括给药方法。
  • 感光性樹脂組成物およびポリベンゾオキサゾール樹脂
    申请人:——
    公开号:JP2003183390A
    公开(公告)日:2003-07-03
    (57)【要約】\n【課題】 簡易かつ効率良く製造することができ、しかも、その製造においては環境汚染を低減することができ、しかも、高解像度でパターンニングすることのできる感光性樹脂組成物、および、その感光性樹脂組成物から得られるポリベンゾオキサゾール樹脂を提供すること。\n【解決手段】 ポリヒドロキシアゾメチンからなるポリベンゾオキサゾール前駆体と、1,4−ジヒドロピリジン誘導体からなる感光剤とを配合して感光性樹脂組成物を得る。この感光性樹脂組成物は、簡易かつ効率良く製造してコストの低減化、環境汚染の低減化、耐腐食性の向上を図ることができる。そして、感光性樹脂組成物を露光および現像してポジ型のパターンでポリベンゾオキサゾール樹脂を得る。この樹脂は、高解像度でパターン化され、優れた電気的特性および機械的特性を有し、信頼性の向上を図ることができる。\n
    (57) [摘要] Јn[主题事项] 提供一种可以简单、高效地制造,在制造过程中可以减少环境污染,并且可以进行高分辨率图案化的感光树脂组合物,以及由该感光树脂组合物得到的聚苯并恶唑树脂。提供一种由光敏树脂组合物制得的聚苯并恶唑树脂。\通过混合由聚羟基偶氮甲烷组成的聚苯并恶唑前体和由 1,4-二氢吡啶衍生物组成的光敏剂,可获得一种光敏树脂组合物。这种光敏树脂组合物可以简单高效地生产,从而降低成本、减少环境污染并提高耐腐蚀性。然后对光敏树脂组合物进行曝光和显影,得到具有正图案的聚苯并恶唑树脂。这种树脂的图案分辨率高,电气和机械性能优良,可靠性更高。\n
  • JPH01294675A
    申请人:——
    公开号:JPH01294675A
    公开(公告)日:1989-11-28
  • JPH05148231A
    申请人:——
    公开号:JPH05148231A
    公开(公告)日:1993-06-15
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