2-Hydroxy-pyridin-4,6-dicarbonsaeure | 35907-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-pyridin-4,6-dicarbonsaeure
• 英文别名: 2-hydroxypyridine-4,6-dicarboxylic acid；6-oxo-1H-pyridine-2,4-dicarboxylic acid
• CAS: 35907-36-9
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: SSQWEWKHIWYYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 水 、 2-Hydroxy-pyridin-4,6-dicarbonsaeure 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 氨 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种铜（II）配合物包含具有不同电荷态的常见链结构

  摘要：

  摘要 由 2-羟基嘧啶-4,6-二羧酸 (H3hpdc)、[Cu2(Hhpdc)2(NH3)2]·2NH3·H2O (1) 和 [Cu(NH3 )4(H2O)][Cu2(hpdc)2(NH3)2]·2H2O (2), 已经合成并通过 X 射线单晶衍射分析和变温磁化率测量等表征。 1 和 2 中 H3hpdc 的形式，羟基-氧代互变异构优化了配体的配位偏好，呈现独特的配位聚合物，包含具有不同电荷状态的相似链结构。在两种化合物中观察到相邻 Cu (II) 离子之间的中等反铁磁耦合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.04.031

文献信息

• ６−ヒドロキシルチジン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001231559A

  公开（公告）日：2001-08-28

  (57)【要約】\n【課題】ルチジン酸から６−ヒドロキシルチジン酸を効率よく生成する能力を有する微生物を用いて、常温、常圧の条件下で、安全且つ単純な工程でルチジン酸から６−ヒドロキシルチジン酸を効率よく製造する方法を提供する。\n【解決手段】ルチジン酸を唯一の炭素、窒素、およびエネルギ−供源として成長することが出来、ルチジン酸を基質として６−ヒドロキシルチジン酸に生物変換することが出来る新規な微生物、代表的にはリゾビウム ｓｐ．ＬＡ‐17 を培養し、得られた微生物の培養菌体又は菌体処理物を水性溶媒中でルチジン酸と接触させて反応し、該反応液中に６−ヒドロキシルチジン酸を蓄積せしめ、反応液より６−ヒドロキシルチジン酸を採取する。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 使用一种具有从芦丁酸高效生产 6-羟基芦丁酸能力的微生物，在常温常压条件下，以安全简单的工艺从芦丁酸高效生产 6-羟基芦丁酸。提供了该方法。\培养一种新型微生物，典型的是根瘤菌 LA-17，它能以芦丁酸作为唯一的碳、氮和能量来源生长，并能将芦丁酸生物转化为 6-羟基芦丁酸作为底物。-17，并在水性溶剂中使所产生的微生物与芦丁酸接触并发生反应，从而在反应溶液中积累 6-羟基芦丁酸，并从反应溶液中提取 6-羟基芦丁酸。从反应液中收集 6-羟基丁酸。
• ６−ヒドロキシルチジン酸の製造法
  申请人：株式会社豊田自動織機

  公开号：JP2010043005A

  公开（公告）日：2010-02-25

  【課題】2-ピロン-4,6-ジカルボン酸、そのエステル又はその塩から、6-ヒドロキシルチジン酸を短段階で収率良く製造する。【解決手段】2-ピロン-4,6-ジカルボン酸、そのエステルもしくは又はその塩に、一級、二級もしくは三級の非環状アミン又はアンモニアと、水とを反応させて、対応するラクタムを得、次いで、当該ラクタムを加水分解することを特徴とする、6-ヒドロキシルチジン酸の製造法；並びにその製造中間体。【選択図】なし

  问题：用 2-吡喃酮-4,6-二羧酸、其酯或其盐生产 6-羟基戊二酸，步骤短，收率高。解决方案：生产 6-羟基戊二酸的工艺的特点是：将 2-吡喃酮-4,6-二羧酸、其酯或其盐与伯、仲或叔无环胺或氨和水反应，得到相应的内酰胺，然后水解所述内酰胺；及其生产中间体。无。