((2S,3R,4R,5R)-2-Benzylamino-3,4,6-tris-benzyloxy-1,1-difluoro-5-hydroxy-hexyl)-phosphonic acid diethyl ester | 192211-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R,4R,5R)-2-Benzylamino-3,4,6-tris-benzyloxy-1,1-difluoro-5-hydroxy-hexyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-5-(benzylamino)-6-diethoxyphosphoryl-6,6-difluoro-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 192211-57-7
• 化学式: C₃₈H₄₆F₂NO₇P
• 分子量: 697.756
• InChiKey: YORFUHYZBZVVIY-MDOFDWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,5R)-2-Benzylamino-3,4,6-tris-benzyloxy-1,1-difluoro-5-hydroxy-hexyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以60%的产率得到[((2S,3R,4R,5R)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-pyrrolidin-2-yl)-difluoro-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Behr, Jean-Bernard; Evina, Claude Mvondo; Phung, Nga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1597 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖 在 molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ((2S,3R,4R,5R)-2-Benzylamino-3,4,6-tris-benzyloxy-1,1-difluoro-5-hydroxy-hexyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Behr, Jean-Bernard; Evina, Claude Mvondo; Phung, Nga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1597 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behr, Jean-Bernard; Evina, Claude Mvondo; Phung, Nga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1597 - 1599
  作者：Behr, Jean-Bernard、Evina, Claude Mvondo、Phung, Nga、Guillerm, Georges

  DOI：——

  日期：——