(2-Chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-(2-{4-[2-(2-methoxy-ethylamino)-ethoxy]-benzyloxy}-phenyl)-amine | 1026315-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2-Chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-(2-{4-[2-(2-methoxy-ethylamino)-ethoxy]-benzyloxy}-phenyl)-amine
• 英文别名: 2-chloro-9-cyclopentyl-N-[2-[[4-[2-(2-methoxyethylamino)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]purin-6-amine
• CAS: 1026315-38-7
• 化学式: C₂₈H₃₃ClN₆O₃
• 分子量: 537.061
• InChiKey: HZIIOOJYDIKONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 (2-Chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-(2-{4-[2-(2-methoxy-ethylamino)-ethoxy]-benzyloxy}-phenyl)-amine 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 生成 9-Cyclopentyl-6-(2-{4-[2-(2-methoxy-ethylamino)-ethoxy]-benzyloxy}-phenylamino)-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Purine Nitrile Derived Inhibitors of the Cysteine Protease Cathepsin K

  摘要：

  Starting from the high-throughput screening hit la, novel cathepsin K inhibitors have been developed based on a purine scaffold. High-resolution X-ray structures of several derivatives have revealed the binding mode of these unique cysteine protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm0493111
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-(2-{4-[2-(2-methoxy-ethylamino)-ethoxy]-benzyloxy}-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Purine Nitrile Derived Inhibitors of the Cysteine Protease Cathepsin K

  摘要：

  Starting from the high-throughput screening hit la, novel cathepsin K inhibitors have been developed based on a purine scaffold. High-resolution X-ray structures of several derivatives have revealed the binding mode of these unique cysteine protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm0493111