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(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile | 1381866-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile
英文别名
(2E)-1H-benzimidazol-2-yl(1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene)ethanenitrile;(2E)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(1-ethylpyridin-2-ylidene)acetonitrile
(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile化学式
CAS
1381866-80-3
化学式
C16H14N4
mdl
——
分子量
262.314
InChiKey
HELHBGDJAKTLLG-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰甲基苯并咪唑2-chloro-1-ethylpyridinium iodide三乙胺 作用下, 以69%的产率得到(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mukaiyama reagents in the synthesis of (E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)ylidene]acetonitriles and their further electronic rearrangements effected by the action of acids and alkylating agents
    摘要:
    Reactions of N-alkyl-2-chloropyridinium salts with benzimidazolylacetonitriles result in (E)-2-(1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitriles. The alkylation of the latter with omega-bromoacetophenones in boiling acetone may gives rise to the N-alkylated salts, which are stabilized in two configurations, Z and E. The heating of the salts in acetonitrile causes their transformation into 2-(1H-benzo[d]-imidazol-2(3H)-ylidene(cyano)methyl)-1-methylpyridinium bromide due to the dearoylmethylation. The structure of the latter was proved by the XRD analysis.
    DOI:
    10.1134/s1070363212040238
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