8-amino-9-carbonitrile-7-(phenylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole | 1111664-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-amino-9-carbonitrile-7-(phenylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-Amino-2-(benzenesulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 1111664-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 348.385
• InChiKey: FAUNVLMPHKXEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-9-carbonitrile-7-(phenylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole 、 formamide 反应 6.0h， 以75%的产率得到8-(Benzenesulfonyl)-4,6,10,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,11,13,15-octaen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应，得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外，3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试，并显示出有希望的结果。

  DOI：

  10.3987/com-08-11471
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile 在 吡啶 作用下， 以68%的产率得到8-amino-9-carbonitrile-7-(phenylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应，得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外，3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试，并显示出有希望的结果。

  DOI：

  10.3987/com-08-11471

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Pyrimido[1,2-a]benzimidazole, Triazolo[4,3-a]pyrimidine and Pyrido[1,2-a]benzimidazole Derivatives Incorporated Phenylsulfonyl Moiety
  作者：Mohamed R. Shaaban

  DOI：10.3987/com-08-11471

  日期：——

  4-triazole (7) and 2-aminobenzimidazole (11) to afford new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, triazolo[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives 4a-e, 9 and 12, respectively. Also, 3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile (2) reacts with 2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetonitrile (13) to give the corresponding pyrido[1,2-a]benzimidazole derivative 15. Some of the newly synthesized compounds

  苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应，得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外，3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试，并显示出有希望的结果。