methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(N-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)amino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate | 942144-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(N-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)amino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[[(3R)-3-[(1S)-1-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-4-(methoxycarbonylamino)butyl]piperidine-1-carbonyl]amino]-3-cyclohexylpropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 942144-80-1
• 化学式: C₃₄H₅₅ClF₂N₄O₆Si
• 分子量: 717.369
• InChiKey: SWDMISXDIBBYAB-BCIXQDHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(N-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)amino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(methylamino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-4-((R)-piperidin-3-yl)butylcarbamate 、 4-nitrophenyl (S)-(3-cyclohexyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethylcarbamate)methylamino)propan-2-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(N-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)amino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/70201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——