(1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy)tributylstannane | 1447665-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy)tributylstannane
• 英文别名: 1-Anthracen-9-yl-2,2,2-trifluoroethanolate;tributylstannanylium；1-anthracen-9-yl-2,2,2-trifluoroethanolate;tributylstannanylium
• CAS: 1447665-42-0
• 化学式: C₂₈H₃₇F₃OSn
• 分子量: 565.306
• InChiKey: LCCLJVQIBVKSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy)tributylstannane 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Ketones and Aldehydes with Bu₃SnCF₃

  摘要：

  The (trifluoromethyl)stannane reagent, Bu3SnCF3, was found to react under CsF activation with ketones and aldehydes to the corresponding trifluoromethylated stannane ether intermediates at room temperature in high yield. Only a mildly acidic extraction (aqueous NH4Cl) is required to release the corresponding trifluoromethyl alcohol products. The protocol is compatible with acid-sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo401099e
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(三氟甲基)-锡烷 、 9-蒽甲醛 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Ketones and Aldehydes with Bu₃SnCF₃

  摘要：

  The (trifluoromethyl)stannane reagent, Bu3SnCF3, was found to react under CsF activation with ketones and aldehydes to the corresponding trifluoromethylated stannane ether intermediates at room temperature in high yield. Only a mildly acidic extraction (aqueous NH4Cl) is required to release the corresponding trifluoromethyl alcohol products. The protocol is compatible with acid-sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo401099e