1-Chloro-3-[4'-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-3,5,3',5'-tetramethyl-biphenyl-4-yloxy]-propan-2-ol | 374772-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-[4'-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-3,5,3',5'-tetramethyl-biphenyl-4-yloxy]-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-[4-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-3,5-dimethylphenyl]-2,6-dimethylphenoxy]propan-2-ol
• CAS: 374772-68-6
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂O₄
• 分子量: 427.368
• InChiKey: BZNBTSPGADLJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-[4'-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-3,5,3',5'-tetramethyl-biphenyl-4-yloxy]-propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以179 mg的产率得到3,3’,5,5’-四甲基联苯双酚二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-Chloro-3-[4'-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-3,5,3',5'-tetramethyl-biphenyl-4-yloxy]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

文献信息

• 一种液晶环氧光敏树脂及其制备方法
  申请人：泉州师范学院

  公开号：CN113735801A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种液晶环氧光敏树脂及其制备方法。将含介晶基元且端部带有‑OH的化合物、环氧氯丙烷和催化剂混合，通入N2保护，在40~100℃下反应得到溶液A；滴加NaOH到溶液A中，去除反应生成的水，继续反应0.1~4小时后将产物过滤除去NaCl，将所得滤液除去多余的EHC，得到溶液B；溶液B与甲醇/丙酮溶液混合，降温结晶，得到的结晶物用甲醇洗涤并抽滤、烘干，得到液晶环氧光敏树脂。本发明提供的液晶环氧光敏树脂具有液晶有序和网络交联两者的优势，从而使液晶环氧树脂具有优良的光、电性能和较好的热机械性能，又可以通过紫外光照射来实现其固化，尺寸收缩率低，有效解决了其成型性差的缺点，而且具有固化速度快、生产效率高、污染小、节省能源等优点。
• Process for manufacturing a hydroxyester derivative intermediate and epoxy resins prepared therefrom
  申请人：——

  公开号：US20020045707A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A process for manufacturing an &agr;-halohydrin intermediate and an epoxy resin prepared therefrom including epoxidizing an &agr;-halohydrin intermediate produced from an in situ halide substitution-deesterification of an &agr;-hydroxy ester derivative which has been obtained by the coupling reaction of a phenol or a mixture of phenols and a glycidyl ester optionally in the presence of a catalyst.

  一种制造&agr;-卤代醇中间体和由此制备的环氧树脂的工艺，包括环氧化由&agr;-羟基酯衍生物的原位卤化物取代-酯化反应生成的&agr;-卤代醇中间体，该&agr;-羟基酯衍生物是由苯酚或苯酚混合物与缩水甘油酯偶联反应生成的，可选择在催化剂存在下进行。
• BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Sadar Marianne D.

  公开号：US20130109758A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention provides compounds having a structure of Formula (I). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
• US6534621B2
  申请人：——

  公开号：US6534621B2

  公开（公告）日：2003-03-18
• CN117263885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——