(E)-1-(4-bromophenyl)-N-prop-2-enoxyethanimine | 1225571-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-N-prop-2-enoxyethanimine
• CAS: 1225571-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: GLDUARTUJXLLON-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-N-prop-2-enoxyethanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成和吡咯的合成通过[3,3]的σ重排ø -乙烯基的肟醚

  摘要：

  描述了一种新的方法，该方法由市售的酮和烯丙基羟胺分两步或三步合成2,4-和2,3,4-取代的吡咯。已开发出铱催化的异构化反应，可将O-烯丙基肟转化为O-乙烯基肟，然后将其进行简便的[3,3]重排以形成1,4-亚氨基醛Paal-Knorr中间体，然后环化生成相应的吡咯。讨论了异构化和吡咯形成的优化方法和实例。

  DOI：

  10.1021/ol100659q
• 作为产物：
  描述：

  O-烯丙基羟胺盐酸盐 、 4-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.58h， 以78%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-N-prop-2-enoxyethanimine
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成和吡咯的合成通过[3,3]的σ重排ø -乙烯基的肟醚

  摘要：

  描述了一种新的方法，该方法由市售的酮和烯丙基羟胺分两步或三步合成2,4-和2,3,4-取代的吡咯。已开发出铱催化的异构化反应，可将O-烯丙基肟转化为O-乙烯基肟，然后将其进行简便的[3,3]重排以形成1,4-亚氨基醛Paal-Knorr中间体，然后环化生成相应的吡咯。讨论了异构化和吡咯形成的优化方法和实例。

  DOI：

  10.1021/ol100659q

文献信息

• BIPHENYLCARBOXAMIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1572663B1

  公开（公告）日：2013-03-20
• Biphenylcaboxamides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20080085924A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention relates to novel biphenylcarboxamides of the formula (I) in which R, Z, X, Y, m, n and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.
• BIPHENYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20100216849A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to novel biphenylcarboxamides of the formula (I) in which R, Z, X, Y, m, n and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.
• US7728019B2
  申请人：——

  公开号：US7728019B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Carbon−Carbon Bond Formation and Pyrrole Synthesis via the [3,3] Sigmatropic Rearrangement of <i>O</i>-Vinyl Oxime Ethers
  作者：Heng-Yen Wang、Daniel S. Mueller、Rachna M. Sachwani、Hannah N. Londino、Laura L. Anderson

  DOI：10.1021/ol100659q

  日期：2010.5.21

  A new method for the synthesis of 2,4- and 2,3,4-substituted pyrroles in two or three steps from commercially available ketones and allyl hydroxylamine is described. An iridium-catalyzed isomerization reaction has been developed to convert O-allyl oximes to O-vinyl oximes, which undergo a facile [3,3] rearrangement to form 1,4-imino aldehyde Paal−Knorr intermediates that cyclize to afford the corresponding

  描述了一种新的方法，该方法由市售的酮和烯丙基羟胺分两步或三步合成2,4-和2,3,4-取代的吡咯。已开发出铱催化的异构化反应，可将O-烯丙基肟转化为O-乙烯基肟，然后将其进行简便的[3,3]重排以形成1,4-亚氨基醛Paal-Knorr中间体，然后环化生成相应的吡咯。讨论了异构化和吡咯形成的优化方法和实例。