3-benzylidene-2-(2-hydroxyethyl)isoindolin-1-one | 205578-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylidene-2-(2-hydroxyethyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-2-(2-hydroxyethyl)isoindol-1-one
• CAS: 205578-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WWQLXRPNUNOAPA-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-benzylidene-2-(2-hydroxyethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons反应合成3-亚烷基异吲哚啉酮和异吲哚酮

  摘要：

  摘要通过芳醛与N-（ω-羟烷基）-取代的3-磷酸异吲哚啉-1-酮的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应制备了一系列3-亚烷基异吲哚啉酮，该反应可通过2-甲氧基苯甲酸一锅法合成酸。另外，N-（ω-甲酰基烷基）-取代的磷酸异吲哚啉-1-酮的分子内HWE反应提供了相应的异吲哚酮衍生物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1146-9

文献信息

• Synthesis of 3-alkylideneisoindolinones and isoindolones by a Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Miguel Ángel Reyes-González、Ángel Zamudio-Medina、Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín、Mario Ordóñez

  DOI：10.1007/s00706-013-1146-9

  日期：2014.6

  reaction of aromatic aldehydes with N-(ω-hydroxyalkyl)-substituted 3-phosphoisoindolin-1-ones, obtained in one-pot synthesis from 2-formylbenzoic acid. Additionally, the intramolecular HWE reaction of the N-(ω-formylalkyl)-substituted phosphoisoindolin-1-ones afforded the corresponding isoindolone derivatives. Graphical Abstract

  摘要通过芳醛与N-（ω-羟烷基）-取代的3-磷酸异吲哚啉-1-酮的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应制备了一系列3-亚烷基异吲哚啉酮，该反应可通过2-甲氧基苯甲酸一锅法合成酸。另外，N-（ω-甲酰基烷基）-取代的磷酸异吲哚啉-1-酮的分子内HWE反应提供了相应的异吲哚酮衍生物。 图形概要