tert-butyl [3-(4-chlorobenzene-1-sulfinyl)propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-(4-chlorobenzene-1-sulfinyl)propyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]propylcarbamate；tert-butyl N-[3-(4-chlorophenyl)sulfinylpropyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 317.837
• InChiKey: TXJHEGYSBVPOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(4-chlorobenzene-1-sulfinyl)propyl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-(4-chlorobenzene-1-sulfinyl)propan-1-amine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  与胺氧化酶相互作用的化学结构对人脂肪细胞处理葡萄糖、脂质和过氧化氢的影响

  摘要：

  苄胺是存在于食品和食用植物中的天然分子，能够激活己糖吸收并抑制人体脂肪细胞的脂肪分解。这些作用取决于其被脂肪细胞中存在的胺氧化酶的氧化，以及随后产生的过氧化氢，已知其具有类似胰岛素的作用。事实上，与此类过氧化氢释放酶相互作用的其他底物可能可以调节脂肪组织中的脂质积累。据报道，此类酶的抑制也会影响脂质沉积。因此，我们在人类脂肪细胞中研究了旨在与该细胞类型中高度表达的胺氧化酶相互作用的药理实体的脂肪分解和脂肪生成活性：氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO，也称为 PrAO 或 VAP-1）和单胺氧化酶（毛）。结果表明，SZV-2016和SZV-2017是比苯甲胺更好的底物，一旦氧化就会释放过氧化氢，并在脂肪细胞中重现甚至超过其胰岛素样代谢作用。此外，几种新型 SSAO 抑制剂（例如 SZV-2007 和 SZV-1398）已被证明可以抑制苯甲胺代谢作用。总的来说，我们的研究结果强化了影响三酰甘油组装

  DOI：

  10.3390/molecules27196224
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propyl}carbamate 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到tert-butyl [3-(4-chlorobenzene-1-sulfinyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  与胺氧化酶相互作用的化学结构对人脂肪细胞处理葡萄糖、脂质和过氧化氢的影响

  摘要：

  苄胺是存在于食品和食用植物中的天然分子，能够激活己糖吸收并抑制人体脂肪细胞的脂肪分解。这些作用取决于其被脂肪细胞中存在的胺氧化酶的氧化，以及随后产生的过氧化氢，已知其具有类似胰岛素的作用。事实上，与此类过氧化氢释放酶相互作用的其他底物可能可以调节脂肪组织中的脂质积累。据报道，此类酶的抑制也会影响脂质沉积。因此，我们在人类脂肪细胞中研究了旨在与该细胞类型中高度表达的胺氧化酶相互作用的药理实体的脂肪分解和脂肪生成活性：氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO，也称为 PrAO 或 VAP-1）和单胺氧化酶（毛）。结果表明，SZV-2016和SZV-2017是比苯甲胺更好的底物，一旦氧化就会释放过氧化氢，并在脂肪细胞中重现甚至超过其胰岛素样代谢作用。此外，几种新型 SSAO 抑制剂（例如 SZV-2007 和 SZV-1398）已被证明可以抑制苯甲胺代谢作用。总的来说，我们的研究结果强化了影响三酰甘油组装

  DOI：

  10.3390/molecules27196224

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060128783A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明所述化合物具有包含吲哚磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20100041652A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。