1-Bromo-4-phenylaminoanthraquinone | 76788-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Bromo-4-phenylaminoanthraquinone
• 英文别名: 1-Anilino-4-bromoanthracene-9,10-dione
• CAS: 76788-07-3
• 化学式: C₂₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 378.225
• InChiKey: ADOWWNYRSGWUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-phenylaminoanthraquinone 在 铜 硫酸 、 sodium acetate 、 copper (I) acetate 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-anilino-4-[4-[(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]anilino]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂蓝68 在 nitrosylsulfuric acid 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 28.0h， 生成 1-Bromo-4-phenylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anthrapyridone compounds and their production process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0353031A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.

  一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物，可用于合成树脂着色： 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ，Z 为苯基或可被取代的烷基；X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基，R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基，但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
• KAZANKOV M. V.; GINODMAN L. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2383-2387
  作者：KAZANKOV M. V.、 GINODMAN L. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5183892A
  申请人：——

  公开号：US5183892A

  公开（公告）日：1993-02-02
• Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044
  作者：Kazankov, M. V.、Ginodman, L. G.

  DOI：——

  日期：——