Trifluoro-acetic acid 2-fluoro-1-phenyl-ethyl ester | 71500-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 2-fluoro-1-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: (2-Fluoro-1-phenylethyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 71500-71-5
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: KEWOYFDLHCMUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 2-fluoro-1-phenyl-ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-氟苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed intermolecular fluoroesterification of styrenes: exploration and mechanistic insight

  摘要：

  一种新型钯催化的乙烯基芳烃分子间氧化性氟酯化反应已被开发，使用的试剂是NFSI，即一种最温和的亲电氟化试剂。该反应提供了一条高效的合成途径，能够以良好至优异的产率获得一系列α-单氟甲基苄基羧酸酯。反应并非遵循亲电氟化途径，而是通过NFSI将Pd(0)氧化为Pd(II)氟化物配合物，随后进行氟钯化作用于苯乙烯生成α-单氟甲基苄基-Pd中间体。通常情况下，与相对较强的氧亲核试剂反应有利于实现苄基-PdII配合物的还原消除，从而形成C-O键。然而，在此反应中表现出了相反的反应性：易与强酸（弱亲核性）如CF3CO2H和CCI3CO2H形成氟酯化产物，而与强亲核性弱酸如HOAc和BzOH则无法形成C-O键产物。进一步的机理研究表明，关键中间体Csp3-Pd(O2CR)是通过苄基-Pd(NZ2)与CF3CO2H之间的离子配体交换生成的，最终的C-O键很可能是通过高氧化态Csp3-Pd(O2CR)配合物的还原消除形成的，该过程可能涉及SN2型亲核攻击路径。

  DOI：

  10.1039/c3sc50690h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 三氟乙酸 在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到Trifluoro-acetic acid 2-fluoro-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed intermolecular fluoroesterification of styrenes: exploration and mechanistic insight

  摘要：

  一种新型钯催化的乙烯基芳烃分子间氧化性氟酯化反应已被开发，使用的试剂是NFSI，即一种最温和的亲电氟化试剂。该反应提供了一条高效的合成途径，能够以良好至优异的产率获得一系列α-单氟甲基苄基羧酸酯。反应并非遵循亲电氟化途径，而是通过NFSI将Pd(0)氧化为Pd(II)氟化物配合物，随后进行氟钯化作用于苯乙烯生成α-单氟甲基苄基-Pd中间体。通常情况下，与相对较强的氧亲核试剂反应有利于实现苄基-PdII配合物的还原消除，从而形成C-O键。然而，在此反应中表现出了相反的反应性：易与强酸（弱亲核性）如CF3CO2H和CCI3CO2H形成氟酯化产物，而与强亲核性弱酸如HOAc和BzOH则无法形成C-O键产物。进一步的机理研究表明，关键中间体Csp3-Pd(O2CR)是通过苄基-Pd(NZ2)与CF3CO2H之间的离子配体交换生成的，最终的C-O键很可能是通过高氧化态Csp3-Pd(O2CR)配合物的还原消除形成的，该过程可能涉及SN2型亲核攻击路径。

  DOI：

  10.1039/c3sc50690h

文献信息

• Fluorination with xenon difluoride. 21. Evidence for free-radical intermediates in trifluoroacetic acid catalyzed fluorinations
  作者：Ana Gregorcic、Marko Zupan

  DOI：10.1021/jo01337a022

  日期：1979.11
• Palladium-catalyzed intermolecular fluoroesterification of styrenes: exploration and mechanistic insight
  作者：Haihui Peng、Zheliang Yuan、Hao-yang Wang、Yin-long Guo、Guosheng Liu

  DOI：10.1039/c3sc50690h

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed intermolecular oxidative fluoroesterification of vinylarenes has been developed using NFSI, one of the mildest electrophilic fluorinating reagents. The reaction presents an efficient synthetic pathway to afford a series of α-monofluoromethylbenzyl carboxylates in good to excellent yields. Rather than following an electrophilic fluorination pathway, the reaction is initiated through oxidation of Pd(0) to a Pd(II) fluoride complex by NFSI, followed by fluoropalladation of a styrene to generate an α-monofluoromethylbenzyl–Pd intermediate. Generally, reductive elimination of benzyl–PdII complexes is favored with relatively strong oxy-nucleophiles to afford C–O bonds. This reaction, however, exhibited the opposite reactivity: strong acids with weak nucleophilicity, such as CF3CO2H and CCl3CO2H, were prone to afford the fluoroesterification product, while weak acids with strong nucleophilicity, such as HOAc and BzOH, did not deliver the C–O bond product. Further mechanistic studies determined that Csp3–Pd(O2CR), a key intermediate, was generated through ionic ligand exchange between benzyl–Pd(NZ2) and CF3CO2H, and the final C–O bond was possibly formed through reductive elimination of a high-valent Csp3–Pd(O2CR) complex via an SN2-type nucleophilic attack pathway.

  一种新型钯催化的乙烯基芳烃分子间氧化性氟酯化反应已被开发，使用的试剂是NFSI，即一种最温和的亲电氟化试剂。该反应提供了一条高效的合成途径，能够以良好至优异的产率获得一系列α-单氟甲基苄基羧酸酯。反应并非遵循亲电氟化途径，而是通过NFSI将Pd(0)氧化为Pd(II)氟化物配合物，随后进行氟钯化作用于苯乙烯生成α-单氟甲基苄基-Pd中间体。通常情况下，与相对较强的氧亲核试剂反应有利于实现苄基-PdII配合物的还原消除，从而形成C-O键。然而，在此反应中表现出了相反的反应性：易与强酸（弱亲核性）如CF3CO2H和CCI3CO2H形成氟酯化产物，而与强亲核性弱酸如HOAc和BzOH则无法形成C-O键产物。进一步的机理研究表明，关键中间体Csp3-Pd(O2CR)是通过苄基-Pd(NZ2)与CF3CO2H之间的离子配体交换生成的，最终的C-O键很可能是通过高氧化态Csp3-Pd(O2CR)配合物的还原消除形成的，该过程可能涉及SN2型亲核攻击路径。