2,2-difluoro-2-(pyridin-4-yl)ethanamine | 393782-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(pyridin-4-yl)ethanamine
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(4-pyridyl)ethylamine；2,2-difluoro-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 393782-40-6
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• 分子量: 158.151
• InChiKey: GGCOKCQKWFSQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(pyridin-4-yl)ethanamine 生成 [3-(2,2-difluoro-2-pyridin-4-ylethylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构，可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞：1。

  公开号：

  US20020035115A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸乙酯 在 四磷十氧化物 、 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-2-(pyridin-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟吡啶基乙腈的所有三个异构体的合成及一些转化

  摘要：

  基于吡啶基乙腈的亲电氟化，开发了一种有效的氟化吡啶基乙腈的制备方法。揭示了其用于获得新的含氟结构单元和杂环体系的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109792

文献信息

• US6462050B1
  申请人：——

  公开号：US6462050B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002009711A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: wherein V is.
• Synthesis and some transformations of all three isomers of α,α-difluoropyridinylacetonitrile
  作者：Oksana M. Shavrina、Andrii V. Bezdudny、Yuliya V. Rassukana

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109792

  日期：2021.6

  An effective preparative approach to fluorinated pyridinylacetonitriles, based on electrophilic fluorination of pyridinylacetonitriles, was developed. Their synthetic potential for obtaining new fluorine-containing building blocks and heterocyclic systems was disclosed.

  基于吡啶基乙腈的亲电氟化，开发了一种有效的氟化吡啶基乙腈的制备方法。揭示了其用于获得新的含氟结构单元和杂环体系的合成潜力。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035115A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1

  本发明的化合物具有以下结构，可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞：1。