4-<4-Acetoxy-3-jod-5-methoxy-benzyliden>-2-methyl-oxazolon-(5) | 23561-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-<4-Acetoxy-3-jod-5-methoxy-benzyliden>-2-methyl-oxazolon-(5)
• 英文别名: 4-(4-acetoxy-3-iodo-5-methoxy-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one；[2-Iodo-6-methoxy-4-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl] acetate
• CAS: 23561-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₂INO₅
• mdl: MFCD01169733
• 分子量: 401.157
• InChiKey: YTIABJHASWORCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘香兰素 、 乙酸酐 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 作用下， 生成 4-<4-Acetoxy-3-jod-5-methoxy-benzyliden>-2-methyl-oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Model Reactions for the Biosynthesis of Thyroxine. VIII. The Reaction of Various Analogs of 4-Hydroxy-3,5-diiodophenylpyruvic Acid with 3,5-Diiodotyrosine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a501

文献信息

• Model Reactions for the Biosynthesis of Thyroxine. VIII. The Reaction of Various Analogs of 4-Hydroxy-3,5-diiodophenylpyruvic Acid with 3,5-Diiodotyrosine^1,2
  作者：Tetsuo Shiba、H. J. Cahnmann、Teruo Matsuura、Akira Nishinaga、Harushige Sakamoto

  DOI：10.1021/jo01033a501

  日期：1964.10