(2-Nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-phenethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2-Nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-phenethyl-amine
• 英文别名: 2-nitro-N-(2-phenylethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)aniline；2-nitro-N-(2-phenylethyl)-5-pyrrolidin-1-ylaniline
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD01603904
• 分子量: 311.384
• InChiKey: DVPSKDMOQSNKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(2-phenylethyl)-5-chloro-2-nitroaniline 生成 (2-Nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-phenethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes

  摘要：

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0146-6

文献信息

• Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0146-6

  日期：2005.2

  The effect of substituents in position 2 on the reactivity of 2-alkylamino-4-chloronitrobenzenes in nucleophilic substitution by N-nucleophiles of various character was studied.

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。