5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 5-[5-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₁₅H₉NO₆S
• 分子量: 331.3
• InChiKey: SXAUTKUIIXFACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic Acid Methyl Ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 450 mg (94%) of 5-[5-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid (compound 5e)的产率得到5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines

  摘要：

  本发明提供了作为受体家族通用配体的通用配体模拟物。本发明还提供了含有这些通用配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过通用配体模拟物和组成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供了含有通用配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供了制造通用配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明的组合库的方法。

  公开号：

  US20050042674A9
• 作为试剂：
  描述：

  5-[5-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic Acid Methyl Ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 450 mg (94%) of 5-[5-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid (compound 5e)的产率得到5-[5-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines

  摘要：

  本发明提供了作为受体家族的共同配体的共同配体模拟物。本发明还提供包含这些共同配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过共同配体模拟物和构成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供包含共同配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供制造共同配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明组合库的方法。

  公开号：

  US20040009526A1