6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carbaldehyde | 866535-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carbaldehyde
• 英文别名: 6-hydroxy-3-methyl-8-phenethyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine-9-carbaldehyde；6-Hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepine-9-carbaldehyde
• CAS: 866535-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: VNVJUBLVLZQCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-6-ol 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l

文献信息

• Total synthesis of radulanin H and proposed structure of radulanin E
  作者：Masahiro Yoshida、Koji Nakatani、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.027

  日期：2009.7

  The total synthesis of radulanin H and the proposed structure of radulanin E have been achieved utilizing an intramolecular condensation, sequential regioselective C- and O-allylations, and ring closing metathesis as the key steps.

  radulanin H的总合成和radulanin E的拟议结构已通过分子内缩合，顺序区域选择性C和O-烯丙基化以及闭环易位作为关键步骤而实现。