1--butadien-(1.3) | 135712-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1--butadien-(1.3)
• 英文别名: N-buta-1,3-dienyl-N-methyl-aniline；N-Buta-1,3-dienyl-N-methyl-anilin；N-buta-1,3-dienyl-N-methylaniline
• CAS: 135712-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: SFFZHSLIAJLTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1--butadien-(1.3) 在 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-3ξ-(N-methyl-anilino)-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Sommer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 1,13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(dimethyl-phenyl-ammonium)-buten-(2) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1--butadien-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  Babayan,A.T. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, p. 1954 - 1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Difunctionalization of 1,3‐Diene with Amine and Disilane under a Mild Re‐oxidation System
  作者：Kazuyuki Torii、Atsushi Kawakubo、Xianjin Lin、Tetsuaki Fujihara、Tatsuo Yajima、Yasushi Obora

  DOI：10.1002/chem.202100043

  日期：2021.3.12

  A highly regioselective and stereoselective difunctionalization reaction of 1,3‐diene with amine and disilane to form C−N and C−Si bonds via a one‐step Pd/Cu/O2 system is disclosed. The difunctionalization reaction affords allylic silanes, including the allylic amine moiety, in up to 92 % yield in the absence of any acid, base, or external ligand. The developed synthetic methodology can be scaled to

  公开了1，3-二烯与胺和乙硅烷的高区域选择性和立体选择性双官能化反应，通过一步式Pd / Cu / O 2系统形成CN和C-Si键。双官能化反应在不存在任何酸，碱或外部配体的情况下以高达92％的产率提供了包括烯丙基胺部分在内的烯丙基硅烷。所开发的合成方法可以高产率，高Z选择性地缩放至100 g ，这证明了该反应在工业应用中的可行性。
• Wittig; Sommer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 1,13
  作者：Wittig、Sommer

  DOI：——

  日期：——
• Babayan,A.T. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, p. 1954 - 1956
  作者：Babayan,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——