(R)-3-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 161008-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-3-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 161008-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: LXCRXGQQQMVPTR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  由（R）-苯基甘氨醇立体选择性简明地合成C 2-和内消旋-氨基二醇

  摘要：

  衍生自（R）-苯基甘醇的恶唑烷可经历非对映选择性的乙烯基和芳基加成反应，在氧化裂解后得到内消旋和C 2-二乙醇胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78336-5
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S,E)-1,3-diphenylallyl]-(R)-phenylglycinol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由（R）-苯基甘氨醇立体选择性简明地合成C 2-和内消旋-氨基二醇

  摘要：

  衍生自（R）-苯基甘醇的恶唑烷可经历非对映选择性的乙烯基和芳基加成反应，在氧化裂解后得到内消旋和C 2-二乙醇胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78336-5

文献信息

• Scialdone Mark A., Meyers A. I., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 41, S 7533-7536
  作者：Scialdone Mark A., Meyers A. I.

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective concise synthesis of C2- and meso-aminodiols from (R)-phenylglycinol
  作者：Mark A. Scialdone、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78336-5

  日期：1994.10

  Oxazolidines derived from (R)-phenylglycinol can undergo diastereoselective vinyl- and aryl addition to give, after oxidative cleavage, meso- and C2-diethanol amines.

  衍生自（R）-苯基甘醇的恶唑烷可经历非对映选择性的乙烯基和芳基加成反应，在氧化裂解后得到内消旋和C 2-二乙醇胺。