(IIa) | 27049-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (IIa)
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3-(5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-urea；1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea；1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• CAS: 27049-79-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₃
• 分子量: 304.692
• InChiKey: GBBKKNMSXKZYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (IIa)
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 33. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von in 5-Stellung heterocyclisch substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen
  作者：H. Gehlen、P. Demin、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19703030404

  日期：——

  Hydrazide heterocyclischer Carbonsäuren reagieren mit Bromeyan unter Bildung der entsprechenden 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazole (I). Das reaktive Verhalten von I gegenüber Arylisocyanaten, Acylhydrazinen, Dialkylsulfaten und alkoholischer KOH wird untersucht.

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。