Dedichloracetylchloramphenicol-hydrochlorid | 2271-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dedichloracetylchloramphenicol-hydrochlorid
• 英文别名: [1,3-Dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 2271-58-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 248.666
• InChiKey: SUYYUQAZZGDCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dedichloracetylchloramphenicol-hydrochlorid 生成 2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  MURESAN, V.;TOMUS, S.;HINTEA, E.;BORTOS, T. I.;VIRAGH, C.;GANSCA, A. P.;C+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-羟基-1-(4-硝基苯基)-1-氧代-2-丙烷]乙酰胺 生成 Dedichloracetylchloramphenicol-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  MURESAN, V.;TOMUS, S.;HINTEA, E.;BORTOS, T. I.;VIRAGH, C.;GANSCA, A. P.;C+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards Synthetic Adrenaline Receptors—Shape-Selective Adrenaline Recognition in Water
  作者：Michael Herm、Oliver Molt、Thomas Schrader

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3148::aid-anie3148>3.0.co;2-s

  日期：2001.9.3

  A new rationally designed receptor molecule binds adrenaline derivatives in water. Its binding pattern imitates the interplay of noncovalent interactions operating in the natural receptor. High shape selectivity is achieved for the slim dopamine skeleton, and leads to rejection of substrates with an α-substituent, such as amino acid derivatives.

  一种经过合理设计的新受体分子结合了水中的肾上腺素衍生物。它的结合模式模仿了天然受体中非共价相互作用的相互作用。对于纤细的多巴胺骨架，可以实现较高的形状选择性，并导致具有α取代基的底物（如氨基酸衍生物）被排斥。
• Optical Resolution of Two Pharmaceutical Bases with Various Uses of Tartaric Acid Derivatives and Their Sodium Salts: Racemic Ephedrine and Chloramphenicol Base
  作者：Dorottya Fruzsina Bánhegyi、Elemér Fogassy、János Madarász、Emese Pálovics

  DOI：10.3390/molecules27103134

  日期：——

  The optically active dibenzoyltartaric acid, tartaric acid, and its sodium salts were successfully applied to the optical resolution of (1R,2S)(1S,2R)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol (EPH) and (1R,2R)(1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol (AD) as resolving agents. It was observed that both compounds’ resolution using a mixture of salts of quasi-racemic resolving agents showed a change

  光学活性二苯甲酰酒石酸、酒石酸及其钠盐成功应用于(1 R ,2 S )(1 S ,2 R )-2-(甲基氨基)-1-苯基丙-1-醇( EPH ) 和 (1 R ,2 R )(1 S ,2 S )-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol ( AD) 作为解析剂。观察到，与使用单一对映体拆分剂的结果相比，使用准外消旋拆分剂的盐混合物拆分两种化合物在相同条件下显示出手性识别的变化。这些变化之后是详细的分析（XRD、FTIR 和 DSC）研究。同时，DASH 索引软件包还对纯初始材料和高非对映异构体过量的中间盐样品的粉末 XRD 图谱进行了测试。
• Darabantu, Mircea; Mager, Sorin; Puscas, Camelia, Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 5, p. 453 - 462
  作者：Darabantu, Mircea、Mager, Sorin、Puscas, Camelia、Dan, Mircea Bog、Ple, Gerard、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4772629A
  申请人：——

  公开号：US4772629A

  公开（公告）日：1988-09-20