2-bromothioxanthene | 135566-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-bromothioxanthene
• 英文别名: 2-bromo-9H-thioxanthene；9H-Thioxanthene, 2-bromo-
• CAS: 135566-29-9
• 化学式: C₁₃H₉BrS
• 分子量: 277.184
• InChiKey: YYNRXAVNKLETAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromothioxanthene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromothioxanthene sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Mlotkowska, B. L.; Cushman, James A.; Harwood, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 731 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2-bromothioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Mlotkowska, B. L.; Cushman, James A.; Harwood, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 731 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and Disproportionation of Xanthenols to Xanthenes and Xanthones and Their Use in Synthesis
  作者：Zeyu Shi、Si Chen、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02694

  日期：2021.2.19

  A facile and versatile strategy employing TiCl4-mediated cyclization followed by a Cannizzaro reaction has been developed for the synthesis of various xanthene derivatives. The reaction proceeded smoothly to afford both xanthenes/xanthones or their sulfur derivatives and tolerated a wide range of electronically diverse substrates. Using this methodology, pranoprofen was synthesized in three steps in

  已经开发了一种简便且通用的策略，该方法采用TiCl 4介导的环化反应，然后进行Cannizzaro反应，以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利，既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物，并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法，可从市售原料中分三步以59％的总产率合成pranoprofen。
• Mlotkowska, B. L.; Cushman, James A.; Harwood, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 731 - 736
  作者：Mlotkowska, B. L.、Cushman, James A.、Harwood, J.、Lam, W. W.、Ternay, A. L.

  DOI：——

  日期：——