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2-(3-chloro-5-methoxyphenyl)ethylamine | 178486-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chloro-5-methoxyphenyl)ethylamine
英文别名
2-(3-Chloro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine;2-(3-chloro-5-methoxyphenyl)ethanamine
2-(3-chloro-5-methoxyphenyl)ethylamine化学式
CAS
178486-29-8
化学式
C9H12ClNO
mdl
——
分子量
185.653
InChiKey
WBQZILBLAGIXEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
    摘要:
    化学式为##STR1##的化合物,其中R、R'、R"、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X、Y、m、n和p的含义如描述中所述;以及它们的药用盐被描述。化合物I的化学式在治疗动脉高血压和充血性心力衰竭、肾功能衰竭、外周动脉病变、脑血管供血不足和缺血性心脏病方面具有用途。
    公开号:
    US05674909A1
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文献信息

  • Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
    申请人:Zambon Group
    公开号:US05674909A1
    公开(公告)日:1997-10-07
    Compounds of formula ##STR1## wherein R, R', R", R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X, Y, m, n and p have the meanings reported in the description; and their pharmaceutically acceptable salts are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of arterial hypertension and congestive heart failure, of renal failure, of peripheral arteriopathies, of cerebrovascular insufficiencies and of ischemic cardiopathy.
    化学式为##STR1##的化合物,其中R、R'、R"、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X、Y、m、n和p的含义如描述中所述;以及它们的药用盐被描述。化合物I的化学式在治疗动脉高血压和充血性心力衰竭、肾功能衰竭、外周动脉病变、脑血管供血不足和缺血性心脏病方面具有用途。
  • SUBSTITUTED ARYLAMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS
    申请人:Epix Delaware, Inc.
    公开号:EP1856075A1
    公开(公告)日:2007-11-21
  • US5674909A
    申请人:——
    公开号:US5674909A
    公开(公告)日:1997-10-07
  • [EN] DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-1,2,3-4-TETRAHYDRONAPHTALENE ACTIFS SUR LE SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
    申请人:——
    公开号:WO1996008228A2
    公开(公告)日:1996-03-21
    [EN] Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene according to formula (I) for the treatment of arterial hypertension, congestive heart failure, renal failure, peripheral arteriopathies or cerebro-vascular insufficiencies.
    [FR] Dérivés de 2-amino-1,2,3,4-tétrahydro-naphtalène de la formule (I) destinés au traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, de l'insuffisance rénale, des artériopathies périphériques ou des insuffisances vasculaires cérébrales.
  • [EN] SUBSTITUTED ARYLAMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES D'ARYLAMINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE 5-HT6
    申请人:PREDIX PHARMACEUTICALS HOLDING
    公开号:WO2006081332A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    [EN] The invention relates to 5-HT6 receptor antagonists. Novel arylamine compounds having the formula: (see formula I) and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof, wherein - n is 0, 1, 2, 3, or 4; - A, when present is a lower alkyl group; - R1 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl or aryl; - R2 is hydrogen; halo; nitro; cyano, lower alkoxy; carboxylate salt acid or alkyl ester thereof; a sulfone; haloalkyl or haloalkoxy; acetaldehyde; carboxamide; carbomyl; alkoxyaminocarbonyl; or substituted arylalkylamino; - R3 and R4 independently are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl, or, taken together, R3 and R4 form one substituted or unsubstituted aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl group; - B, when present, is lower alkyl; and - X and Y are independently C or N; and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with serotonin action, such as in treating obesity, and obesity-related disorders, e.g., cardiovascular disease, digestive disease, respiratory disease, cancer and type II diabetes; and psychological disorders such as schizophrenia, are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs 5-HT6 qui sont de nouveaux composés d'arylamine représentés par la formule (I) ainsi que leurs sels et/ou leurs esters pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4; A lorsqu'il est présent représente un groupe alkyle inférieur; R1 représente hydrogène ou un alkyle ou aryle substitué ou non substitué; R2 représente hydrogène, halo, nitro, alcoxy inférieur, acide de sel de carboxylate ou ester d'alkyle de celui-ci, sulfone, haloalkyle ou haloalcoxy, acétaldéhyde, carboxamide, carbonyle, alcoxyaminocarbonyle ou arylalkylamino substitué; R3 et r4 représentent indépendamment hydrogène, alkyle, aryle, alkylaryle, hétéroaryle ou alkylhétéroaryle substitué ou non substitué, ou pris ensemble forment un groupe alkyle, aryle, alkylaryle, hétéroaryle ou alkylhétéroaryle substitué ou non substitué; B lorsqu'il est présent représente alkyle inférieur; et X et Y représentent indépendamment C ou N1. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs compositions pharmaceutiques, par exemple, pour traiter, moduler et/ou prévenir des états physiologiques associés à l'action de la sérotonine, tels que dans le traitement de l'obésité et des troubles associés à l'obésité, par exemple, les maladies cardio-vasculaires, les maladies digestives, les maladies respiratoires, le cancer et le diabète de type II et dans les troubles psychologiques tels que la schizophrénie.
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