4-Tert-butyl-2,6-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2,6-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₃₀H₃₈O₇
• mdl: MFCD02928566
• 分子量: 510.628
• InChiKey: MVFZFKNUNYNNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2,6-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one 、 硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以94%的产率得到8-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-6-tert-butyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-2(4H)-imine
  参考文献：
  名称：

  部分新型取代1,3-噻嗪衍生物的合成、表征、生物学评价和对接

  摘要：

  目的：查尔酮及其杂环类似物是一类重要的小分子，具有广泛的药理活性。因此，在本研究中，对一些新的 1, 3-噻嗪类药物的合成、抗惊厥和抗菌活性进行了广泛的讨论。方法：在稀氢氧化钠存在下，4-叔丁基环己酮与各种芳香醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到相应的查耳酮。此外，这些化合物在异丙醇存在下与硫脲共缩合，在氢氧化钾水溶液的催化下形成 4-芳基 8-亚芳基-5, 6-二氢-2-亚氨基-6-甲基-4H, 7H-( 1, 3) 苯并噻嗪。新合成的化合物的结构已在其光谱分析的基础上确定。新合成的化合物已经过生物筛选测试。杯板琼脂扩散法的抗菌活性和戊四唑（PTZ）诱发癫痫发作模型的抗癫痫活性，以二苯乙二胺为标准，并对其进行分子性质预测，毒性，药物相似性，亲脂性和溶解度参数测定使用 Osiris 程序、Molsoft、Prototox 和 ALOGPS 2.1 软件。使用对接方法预测了具有活性

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i3.16406
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 4-叔丁基环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Tert-butyl-2,6-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  部分新型取代1,3-噻嗪衍生物的合成、表征、生物学评价和对接

  摘要：

  目的：查尔酮及其杂环类似物是一类重要的小分子，具有广泛的药理活性。因此，在本研究中，对一些新的 1, 3-噻嗪类药物的合成、抗惊厥和抗菌活性进行了广泛的讨论。方法：在稀氢氧化钠存在下，4-叔丁基环己酮与各种芳香醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到相应的查耳酮。此外，这些化合物在异丙醇存在下与硫脲共缩合，在氢氧化钾水溶液的催化下形成 4-芳基 8-亚芳基-5, 6-二氢-2-亚氨基-6-甲基-4H, 7H-( 1, 3) 苯并噻嗪。新合成的化合物的结构已在其光谱分析的基础上确定。新合成的化合物已经过生物筛选测试。杯板琼脂扩散法的抗菌活性和戊四唑（PTZ）诱发癫痫发作模型的抗癫痫活性，以二苯乙二胺为标准，并对其进行分子性质预测，毒性，药物相似性，亲脂性和溶解度参数测定使用 Osiris 程序、Molsoft、Prototox 和 ALOGPS 2.1 软件。使用对接方法预测了具有活性

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i3.16406