4-(α-Ethoxy-methyl)-2,5-dimethyl-phenol | 85628-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-Ethoxy-methyl)-2,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 4-(Ethoxymethyl)-2,5-dimethylphenol
• CAS: 85628-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PSHYUKBSZUWJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲基]-2,5-二甲基苯酚 、 溶剂黄146 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 229-236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Mannichbasen, 21. Mitt.1) Austauschreaktionen von Phenolmannichbasen
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160309

  日期：——

  Verschiedene p‐Phenolmannichbasen und in geringerem Umfang auch o‐Derivate erleiden beim Erhitzen in wäßrig‐alkoholischem Milieu unter Zusatz von Na2EDTA oder Essigsäure Amin‐Eliminierung mit anschließender Addition der Lösungsmittel an das Chinon‐Methid zu entsprechenden Alkoholen und Ethern.

  各种对苯酚曼尼希碱和较小程度上的邻衍生物，在加入 Na2EDTA 或乙酸的水-醇介质中加热时，会发生胺消除，随后将溶剂加入到醌甲基化物中形成相应的醇和醚。
• Über Mannichbasen, 20. Mitt.1) Lactambildung bei Amindehydrierungen ohne Nachbargruppenbeteiligung
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160213

  日期：——

  Bei der Umsetzung p‐substituierter Phenolmannichbasen mit Quecksilber(II)‐EDTA entstehen in geringer Ausbeute die entsprechenden Lactame. Dies erfordert aber eine doppelte Dehydrierung, die bisher nur bei einer Nachbargruppenbeteiligung beobachtet wurde. Deshalb werden Modellversuche in Zusammenhang mit der Diskussion eines Reaktionsmechanismus durchgeführt.

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。
• MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 2, 160-170
  作者：MOEHRLE, H.、MILLER, C.

  DOI：——

  日期：——