Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphite | 40814-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphite
• CAS: 40814-16-2
• 化学式: C₂₄H₂₇O₃P
• 分子量: 394.45
• InChiKey: AYGODXBPXMHVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphite 、 异戊醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 benzyl N-[1-bis(2,5-dimethylphenoxy)phosphoryl-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Simple phosphonic inhibitors of human neutrophil elastase

  摘要：

  Herein, we describe the synthesis and resulting activity of a complex series of alpha-aminophosphonate diaryl esters as irreversible human neutrophil elastase inhibitors and their selectivity preference for human neutrophil elastase over several other serine proteases such as porcine pancreatic elastase, trypsin, and chymotrypsin. We synthesized and examined the inhibitory potency of several new simple Cbz-protected alpha-aminoalkylphosphonate diaryl esters that yielded several new HNE inhibitors, where one of the obtained compounds Cbz-Val(P)(OC6H4-4-COOMe)(2) displayed an apparent second-order inhibition value at 33,015 M (1) s (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.083
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  α-氨基芳烷基膦酸的新型芳香单酯作为氨基肽酶N / CD13的抑制剂

  摘要：

  通过选择性水解相应的α-氨基芳烷基膦酸芳族二酯，合成了一系列新的α-氨基芳烷基膦酸芳族单酯。开发了新的潜在的氨基肽酶N / CD13抑制剂，这是一种在肿瘤血管生成中很重要的酶。高苯丙氨酸和正亮氨酸相关的单芳基膦酸酯的一些衍生物显示出比相应的α-氨基芳烷基膦酸对氨基肽酶N / CD13更高的抑制能力。单独或与TNF-α一起检测了一种新抑制剂对人PANC-1和HT-1080细胞系生长的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.056

文献信息

• New aromatic monoesters of α-aminoaralkylphosphonic acids as inhibitors of aminopeptidase N/CD13
  作者：Renata Grzywa、Anna M. Sokol、Marcin Sieńczyk、Magdalena Radziszewicz、Beata Kościołek、Michael P. Carty、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.056

  日期：2010.4

  A series of new aromatic monoesters of α-aminoaralkylphosphonic acids were synthesized by selective hydrolysis of corresponding aromatic diesters of α-aminoaralkylphosphonic acids. New potential inhibitors of aminopeptidase N/CD13, an enzyme important in tumour angiogenesis, were developed. Some derivatives of the homophenylalanine and norleucine related monoaryl phosphonates displayed higher inhibition

  通过选择性水解相应的α-氨基芳烷基膦酸芳族二酯，合成了一系列新的α-氨基芳烷基膦酸芳族单酯。开发了新的潜在的氨基肽酶N / CD13抑制剂，这是一种在肿瘤血管生成中很重要的酶。高苯丙氨酸和正亮氨酸相关的单芳基膦酸酯的一些衍生物显示出比相应的α-氨基芳烷基膦酸对氨基肽酶N / CD13更高的抑制能力。单独或与TNF-α一起检测了一种新抑制剂对人PANC-1和HT-1080细胞系生长的影响。
• Verfahren zur Herstellung von m-Aminophenolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0013382A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  Verfahren zur Herstellung von m-Aminophenolen durch Umsetzung von Resorcin mit sekundären, cyclischen Aminen in Gegenwart von Phosphor-III -verbindungen in zwei Stufen unterschiedlicher Temperatur. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren m-Aminophenole I sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, von optischen Aufhellern, insbesondere von Amino-Cumarin -Derivaten, und von Farbstoffen, besonders der Xanthen-, Pyronin-, Rhodaminund Oxazin-Reihen.

  间氨基苯酚的制备工艺：间苯二酚与仲环胺在磷Ⅲ化合物存在下，在不同温度下分两步进行反应。 通过本发明的工艺可以制得的间氨基苯酚 I 是生产植物保护剂、光学增白剂（特别是氨基香豆素衍生物）和染料（特别是呫吨、吡喃、罗丹明和噁嗪系列）的重要中间体。
• Hydrocyanation of pentenenitriles using cyanohydrins
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0510689A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Hydrocyanation of pentenenitriles using cyanohydrins as the HCN source and in which a solid dissociation additive is present in a slurry to facilitate the dissociation of the cyanohydrin.

  使用氰醇作为 HCN 源对戊烯腈进行氢氰化，其中在浆液中加入固体解离添加剂以促进氰醇的解离。
• US4067903A
  申请人：——

  公开号：US4067903A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4298546A
  申请人：——

  公开号：US4298546A

  公开（公告）日：1981-11-03