2-(2,3-difluorophenyl)[1,3]dioxolane | 773101-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-difluorophenyl)[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(2,3-difluorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 773101-60-3
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD06209062
• 分子量: 186.158
• InChiKey: FVWVGDAFFWPCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-difluorophenyl)[1,3]dioxolane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2,3-difluoro-4-iodophenyl)[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  7-氟吲唑类是Xa因子的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  我们已经开发了一系列新型的有效和选择性因子Xa抑制剂，这些抑制剂采用了关键的7-氟吲哚基部分。吲唑支架上的7-氟基团取代了先前报道的Xa因子抑制剂中发现的酰胺的羰基基团。含有7-氟吲唑51a的Xa因子共晶体的结构显示出7-氟原子与肽骨架中的Gly216（2.9A）的NH成氢键。因此，7-氟吲唑基部分不仅与在先有的因子Xa抑制剂中发现的酰胺的羰基占据相同的空间，而且还与蛋白质的β-折叠结构域保持氢键相互作用。该系列的构效关系与这一发现是一致的，因为Xa因子的抑制能力大约高60倍（DeltaDelta G约为2。对于7-氟吲唑25a和25c，相对于相应的吲唑25b和25d为4kcal / mol）。还描述了这些因子Xa抑制剂的高度收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/jm701217r
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲醛 、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2,3-difluorophenyl)[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  7-氟吲唑类是Xa因子的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  我们已经开发了一系列新型的有效和选择性因子Xa抑制剂，这些抑制剂采用了关键的7-氟吲哚基部分。吲唑支架上的7-氟基团取代了先前报道的Xa因子抑制剂中发现的酰胺的羰基基团。含有7-氟吲唑51a的Xa因子共晶体的结构显示出7-氟原子与肽骨架中的Gly216（2.9A）的NH成氢键。因此，7-氟吲唑基部分不仅与在先有的因子Xa抑制剂中发现的酰胺的羰基占据相同的空间，而且还与蛋白质的β-折叠结构域保持氢键相互作用。该系列的构效关系与这一发现是一致的，因为Xa因子的抑制能力大约高60倍（DeltaDelta G约为2。对于7-氟吲唑25a和25c，相对于相应的吲唑25b和25d为4kcal / mol）。还描述了这些因子Xa抑制剂的高度收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/jm701217r

文献信息

• Inhibition by Water during Heterogeneous Brønsted Acid Catalysis by Three-Dimensional Crystalline Organic Salts
  作者：Alexander Gak、Svetlana Kuznetsova、Yulia Nelyubina、Alexander A. Korlyukov、Han Li、Michael North、Vladimir Zhereb、Vladimir Riazanov、Alexander S. Peregudov、Ekaterina Khakina、Nikolai Lobanov、Victor N. Khrustalev、Yuri N. Belokon

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00838

  日期：2021.11.3

  protonation of aniline derivatives (tetrakis(4-aminophenyl)methane, leuco-crystal violet, benzidine, and p-phenylenediamine) with aromatic sulfonic acids (tetrakis(phenyl-4-sulfonic acid)methane, and 2,6-naphthalenedisulfonic acid). As a result, five three-dimensional crystalline organic salts (F-1a, F-1b, F-1c, F-2, and F-3) were obtained, linked by hydrogen bonds and additionally stabilized by the opposite

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• Factor Xa compounds
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20060199809A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I: and forms and pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of Factor Xa.

  本发明涉及一种新型化合物I的形式及其药物组合物，以及将其用作凝血因子Xa的抑制剂。
• 一种喹唑啉衍生物及其用途
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN116514728A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及一种通式(I)所示的喹唑啉衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、或互变异构体，该类化合物可选择性抑制CDK9和/或TNIK，具有好的酶学和细胞活性。
• WO2006/47415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FACTOR XA COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1807082A2

  公开（公告）日：2007-07-18