2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 90921-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-ethyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine；3-Oxo-2-aethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin；2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；2-ethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 90921-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03830297
• 分子量: 177.203
• InChiKey: YQXGFJCQBYVUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 溴 作用下， 生成 6-溴-4-(2,3-二羟基丙基)-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Thuillier; Laforest; Bessin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenoxy)butanenitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以81%的产率得到2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  在Fe /乙酸存在下通过2-（2-硝基苯氧基）乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-ones的简便方法

  摘要：

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.095

文献信息

• Novel Synthesis of α-Amino Carboxamides and Their Related Compounds via α-Oxo Sulfones Starting from 2,2-Disulfonyloxiranes
  作者：Shoji Matsumoto、Michiko Ishii、Kazuto Kimura、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.77.1897

  日期：2004.10

  2-(Methylsulfonyl)-2-(p-tolylsulfonyl)oxiranes 1 are easily prepared by the condensation of methylthiomethyl p-tolyl sulfone (MT-sulfone) with aldehydes and the subsequent oxidation with MCPBA. They smoothly reacted with 2 molar amounts of primary or secondary amines to give α-amino carboxamides in high yield. This reaction can be suitably extended to the reaction with one molar amount of 1,n-diaminoalkanes (n = 2, 3, or 4) to form the corresponding 2,5-diazacyclohexanone, 2,6-diazacycloheptanone, or 2,7-diazacyclooctanone, respectively. The reaction of 1 with some related compounds having two nucleophilic sites are also described.

  2-(甲基磺酰)-2-(对甲苯磺酰)环氧化物1可通过甲基硫氢甲基对甲苯磺酸盐（MT-磺酸盐）与醛的缩合反应轻松制备，随后用MCPBA氧化。它们与2摩尔量的初级或次级胺平稳反应，生成α-氨基羧酰胺，产率高。该反应可以适当地扩展至与1,n-二氨烷（n = 2, 3或4）1摩尔量的反应，分别形成相应的2,5-二氮环己酮、2,6-二氮环庚酮或2,7-二氮环辛酮。此外，还描述了与一些具有两个亲核位点的相关化合物的反应。
• Substituted heterocycles and their use in medicaments
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06191127B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Compounds of Formula I wherein X and R1-6, are as defined herein, tautomeric forms thereof, and isomeric forms thereof, and salts thereof, are suitable for treating diseases that are induced by the action of nitrogen monooxide at pathological concentration. Such diseases include neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases, and cardiovascular diseases.

  式I的化合物，其中X和R1-6如本文所定义，其互变异构体和同分异构体，以及其盐，适用于治疗由于病理性浓度的一氧化氮作用引起的疾病。这些疾病包括神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和心血管疾病。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07842686B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用它们治疗CGRP受体介导的疾病和病况的方法。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey Don

  公开号：US20090186882A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其制药组合物，以及治疗CGRP受体介导的疾病和病状的方法。
• Method for the Synthesis of 2H-1,4-Benzoxazin-3-(4H)-ones via Ligand-Free Copper-Catalyzed Cascade Reaction
  作者：Songlin Zhang、Lingyu Zhang

  DOI：10.1055/a-2110-1989

  日期：2023.10

  An efficient method for the synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via ligand-free copper-catalyzed cascade reaction of substituted chloroacetamides with 2-halophenols has been developed for the first time. Some of the issues typically encountered during the synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones, including adding noble metals and ligands, poor substrate scope, have been addressed using this

  首次开发了一种通过取代氯乙酰胺与2-卤代酚的无配体铜催化级联反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-(4 H )-酮的有效方法。使用这种新开发的无配体铜，可以解决在2 H -1,4-苯并恶嗪-3-(4 H )-one合成过程中通常遇到的一些问题，包括添加贵金属和配体、底物范围差等-催化级联反应。